Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 62996-74-1 | Numéro de produit: T4000
Staurosporine
Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- (5S,6R,7R,9S)-6-Methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,15,16-hexahydro-5H,14H-17-oxa-4b,9a,15-triaza-5,9-methanodibenzo[b,h]cyclonona[jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-14-one
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
10MG |
157,00 €
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5 | ≥60 |
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Numéro de produit | T4000 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__8H__2__6N__4O__3 = 466.54 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 62996-74-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 6674025 |
Identifiant de la substance PubChem | 468593064 |
Numéro MDL | MFCD18252446 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Specific rotation | +71.0 to +75.0 deg(C=0.1, メタノール) |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
Mentions de danger | H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. |
Lois connexes:
RTECS # | KC6550000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Staurosporine: A Potent Inhibitor of Protein Kinase
Staurosporine (AM-2282) is an indolocarbazole antibiotic originally isolated from the bacterium Streptomyces staurosporeus by Omura et al. in 1977.1) It has been reported that staurosporine and display strong inhibitory effect against a variety of kinases including protein kinase C (PKC), and a number of biological properties such as antifungal, antibacterial, and apoptosis-inducing activities1,2). Staurosporine also inhibits wild-type LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2), which is a large protein (2527 amino acids) with serine-threonine (Ser/Thr) protein kinase activity and autophosphorylation activity.3) Nevertheless, staurosporine is poorly selective against other protein kinases. To obtain specific PKC inhibitors, a number of its analogues has been developed.4,5) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Staurosporine, a Potentially Important Gift from a Microorganism (a review)
- 2) Induction of a common pathway of apoptosis by staurosporine
- 3) Identification of compounds that inhibit the kinase activity of leucine-rich repeat kinase 2
- 4) Chemical biology of natural indolocarbazole products: 30 years since the discovery of staurosporine (a review)
- 5) Protein kinase inhibition of clinically important staurosporine analogues (a review)
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