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CAS RN: 60804-75-3 | Numéro de produit: T3208

Tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(II) Bis(hexafluorophosphate)


Pureté: >98.0%(HPLC)(qNMR)
Synonymes
  • Ru(phen)3(PF6)2
Documents de produit:
200MG
47,00 €
2   23  
1G
166,00 €
2   4  

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Numéro de produit T3208
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(qNMR)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__3__6H__2__4F__1__2N__6P__2Ru = 931.63 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) ,  200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 60804-75-3
Numéro de registre de Reaxys 16803830
Identifiant de la substance PubChem 253660837
Spécifications
Appearance Light yellow to Brown powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(qNMR) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Longueur d'onde maximale 445(DMSO) nm
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2843909000
Application
TCI Practical Example: The Intermolecular [2+2] Cycloaddition Catalyzed by a Photoredox Catalyst

TCI Practical Example: The Intermolecular [2+2] Cycloaddition Catalyzed by a Photoredox Catalyst

Used Chemicals

Procedure

A 3-neck round bottom flask was charged with 1 (0.1 g, 0.5 mmol, 1 eq), 1,1-diphenylethylene (0.2 g, 1 mmol, 2 eq), Ru(phen)3(PF6)2 (0.009 g, 0.01 mmol, 2 mol%), degassed acetone (12.5 mL) at rt under N2. The mixture was placed at a distance of 2-3 cm from Blue LED lamp with a cooling fan. The reaction mixture was stirred at rt under visible light irradiation. After 19 h of irradiation, the solvent was removed in vacuo, giving crude as a blown oil (0.32 g). The crude was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate = 10:1, Rf = 0.57) to give compound 2 as a colorless sticky solid (0.12 g, y. 60%)

Experimenter’s Comments

  • Acetone was degassed with nitrogen for 30 min before use.
  • Irradiation of visible light was performed with Kessil A160WE Tuna Blue 40Wx2.
  • Temperature of the reaction mixture was maintained at rt by a cooling fan.
  • The reaction mixture was monitored by 1H NMR and TLC.

Analytical Data

Compound 2

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.33−7.27 (m, 4H), 7.20−7.12 (m, 4H), 7.00−6.98 (m, 2H), 6.83−6.78 (m, 4H), 4.54 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.28−4.01 (m, 3H), 3.49-3.36 (m, 1H), 2.66 (t, J = 10.5 Hz, 1H),1.20 (t, J = 7.3 Hz, 3H).

13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 193.4, 161.8 (d, JC‑F = 247.49 Hz), 161.3, 161.0, 150.0, 140.8, 133.8 (d, JC‑F = 2.9 Hz), 130.3 (d, JC‑F = 7.7 Hz), 128.5, 128.4, 128.0, 126.4, 126.1, 114.6 (d, JC‑F = 21.1 Hz), 62.5, 53.6, 52.9, 44.0, 33.7, 14.5.

19F NMR (376 MHz, CDCl3); δ -116.39 (s, 1F).

Lead Reference

Other Reference


PubMed Litterature


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