Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 865-47-4 | Numéro de produit: P1008
Potassium tert-Butoxide
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Pureté: >97.0%(T)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 25G |
€18.00
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≥60 | ≥100 |
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| 100G |
€35.00
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≥40 | ≥100 |
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| 500G |
€125.00
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29 | ≥100 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | P1008 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4H__9KO = 112.21 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 865-47-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3556712 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87575121 |
| SDBS | 18431 |
| Numéro MDL | MFCD00012162 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(Neutralization titration) | min. 97.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 240 °C(dec.) |
| Solubilité (soluble dans) | Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. H251 : Matière auto-échauffante; peut s'enflammer. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P407 : Maintenir un intervalle d'air entre les piles ou les palettes. P413 : Stocker les quantités en vrac de plus de .? kg/ .? lb à une température ne dépassant pas .? °C/ .? °F. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 212-740-3 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN3206 |
| Classe | 4.2 / 8 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2905149000 |
Application
TCI Practical Example: Synthesis of Amide via the Meervein-Ponndolf-Verley Type Reaction Using tBuOK
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Used Chemicals
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Procedure
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To a solution of benzyl alcohol (540 mg, 5.0 mmol), benzonitrile (1.03 g, 10 mmol, 2.0 eq.) in 1,4-dioxane (10 mL) was added potassium tert-butoxide (1.12 g, 10.0 mmol, 2.0 eq.) at r.t. and the mixture was stirred at 130 °C for overnight. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (on silica gel, ethyl acetate:hexane = 0:1 - 1:2) several times, giving N-benzylbenzamide as a white solid (513 mg, 49% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by UPLC.
The reaction was carried out using a pressure-resistant test tube.
Purification by column chromatography was performed several times.
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Analytical Data
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N-benzylbenzamide
1H NMR (270 MHz, DMSO-d6); δ 9.05 (brt, 1H, J = 5.4 Hz), 7.90 (dd, 1H, J = 7.3, 1.6 Hz), 7.56-7.44 (m, 3H), 7.36-7.32 (m, 4H), 7.25 (q, 1H, J = 7.3 Hz).
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Lead Reference
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- Direct Synthesis of Amides from Benzonitriles and Benzylic Alcohols via a KOt‑Bu-Mediated MPV-type Hydrogen Transfer Process
Application
Acetylation of Alcohols via Transesterification using Acetylating Reagents
References
- 1)Transesterification/Acylation of Secondary Alcohols Mediated by N-Heterocyclic Carbene Catalysts
- 2)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
t-Butyldimethylsilylation of Alcohols using TBS Reagents
References
- Potassium tert-Butoxide-Catalyzed Dehydrogenative Si-O Coupling: Reactivity Pattern and Mechanism of an Underappreciated Alcohol Protection
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
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