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CAS RN: 109-80-8 | Numéro de produit: P0763

1,3-Propanedithiol


Pureté: >97.0%(GC)(T)
Synonymes
  • 1,3-Dimercaptopropane
  • Trimethylene Dithiol
Documents de produit:
25ML
52,00 €
7   ≥100 
100ML
203,00 €
1   32  

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Numéro de produit P0763
Pureté / Méthode d'analyse >97.0%(GC)(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__3H__8S__2 = 108.22 
Etat physique (20 ° C) Liquid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive
CAS RN 109-80-8
Numéro de registre de Reaxys 1071197
Identifiant de la substance PubChem 87574906
SDBS 4220
Indice Merck (14) 7801
Numéro MDL

MFCD00004904

Spécifications
Appearance Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid
Purity(GC) min. 97.0 %
Purity(Iodometric Titration) min. 97.0 %
Propriétés
Point de fusion -79 °C
Point d'ébullition 170 °C
flp 61 °C
Densité (20/20) 1.08
Indice de réfraction 1.54
solubilité dans l'eau Slightly soluble
Solubilité (miscible avec) Alcohol, Chloroform, Benzene, Ether
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Lois connexes:
Numéros CE 203-706-9
RTECS # TZ2585500
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2930909899
Application
TCI Practical Example: Thioacetal Protection of a formyl group

TCI Practical Example: Thioacetal Protection of a formyl group

Used Chemicals

Procedure

Furfural (0.86 mL, 10 mmol) was dissolved in chloroform (10 mL) and cooled to 0 °C. 1,3-Propanedithiol (1.1 mL, 11 mmol) and TMSCl (0.3 mL, 2.0 mmol) were added and the reaction mixture was for 19 hours at room temperature. Ethyl acetate (30 mL) was added to the mixture and the organic layer was washed with brine (30 mL), dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. Purification of the crude product by silica gel chromatography (hexane:ethyl acetate = 5:1) afforded 2-(1,3-dithian-2-yl)furan (1, 1.37 g, 71% yield) as a yellow oil.

Experimenter’s Comments

Since 1,3-propanedithiol has a foul odor, weighing, reaction, and purification were performed in a draft chamber.
The instruments and effluents were treated with sodium hypochlorite solution after the reaction.
The reaction solution was monitored by UPLC.

Analytical Data

2-(1,3-dithian-2-yl)furan (1)

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.32 (m, 1H), 6.40 (m, 1H), 6.26 (m, 1H), 5.09 (s, 1H), 2.96 (m, 4H), 2.18 (m, 1H), 2.05 (m, 1H).

Other Reference


PubMed Litterature


Articles / Brochures

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