Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 161058-83-9 | Numéro de produit: N0958
NU 2058
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- O-Cyclohexylmethylguanine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 20MG |
46,00 €
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1 | 27 |
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| 100MG |
158,00 €
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1 | 31 |
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| Numéro de produit | N0958 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__2H__1__7N__5O = 247.30 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 161058-83-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 7645499 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661766 |
| Numéro MDL | MFCD05664734 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 27.00 to 29.50 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 199 °C |
| Longueur d'onde maximale | 281(MeOH) nm |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933599590 |
Application
サイクリン依存性キナーゼ阻害因子(阻害剤)，NU2058
O-Cyclohexylmethylguanine (NU2058) is an ATP competitive cyclin-dependent kinases (CDK1 and CDK2) inhibitor which inhibits the function of the kinases. Cyclin-dependent kinases (CDKs) are a group of protein kinases that are activated by the formation of a complex with a cyclin and are involved in the regulation of the cell cycle. Aberrant control of CDKs is a central feature of the molecular pathology of cancer cell, and in recent years CDKs are targeted for anti-cancer drugs.
References
- Identification of Novel Purine and Pyrimidine Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors with Distinct Molecular Interactions and Tumor Cell Growth Inhibition Profiles
- Structure-based design of a potent purine-based cyclin-dependent kinase inhibitor
- Cyclin-dependent kinase modulators studied at the NCI: Pre-clinical and clinical studies (a review)
- N2-Substituted O6-Cyclohexylmethylguanine Derivatives: Potent Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases 1 and 2
- Insights into the Structural Basis of N2 and O6 Substituted Guanine Derivatives as Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2) Inhibitors: Prediction of the Binding Modes and Potency of the inhibitors by Docking and ONIOM Calculations
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