Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 6112-76-1 | Numéro de produit: M0063
6-Mercaptopurine Monohydrate
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€16.00
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1 | 1 |
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| 5G |
€52.00
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1 | ≥60 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | M0063 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5H__4N__4S·H__2O = 170.20 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 6112-76-1 |
| CAS RN connexes | 50-44-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 608605 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87572176 |
| Indice Merck (14) | 5871 |
| Numéro MDL | MFCD03854445 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Water | 9.9 to 11.5 % |
Propriétés
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | UP0400000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
6-Mercaptopurine: An Inhibitor of Purine Ribonucleotides and DNA/RNA Synthesis
6-Mercaptopurine (6-MP) is the first effective agent for leukemia, developed by Elion and Hitchings in 1950s. They shared the Nobel Prize in 1988. In cell, 6-MP is converted to 6-thioinosine monophosphate (TIMP), catalyzed by hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT). TIMP inhibits conversion of inosinic acid to adenylosuccinic acid and xanthylic acid, subsequently leading to inhibition of purine ribonucleotides and DNA/RNA synthesis. Azathioprine [A2069] is a prodrug of 6-MP, and both are commonly used as an immunosuppressant for treatment of Crohn’s and inflammatory bowel disease. (The product is for research purpose only.)
References
- Historical background of 6-mercaptopurine
- Human liver thiopurine methyltransferase pharmacogenetics: biochemical properties, liver-erythrocyte correlation and presence of isozymes
- Differing contribution of thiopurine methyltransferase to mercaptopurine versus thioguanine effects in human leukemic cells
- CD28-dependent Rac1 activation is the molecular target of azathioprine in primary human CD4+ T lymphocytes
- High-performance liquid chromatographic assay of the methyl and nucleotide metabolites of 6-mercaptopurine: quantitation of red blood cell 6-thioguanine nucleotide, 6-thioinosinic acid and 6-methylmercaptopurine metabolites in a single sample
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