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CAS RN: 50-91-9 | Numéro de produit: D2235

2'-Deoxy-5-fluorouridine


Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • 1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-fluorouracil
  • 5-Fluoro-2'-deoxy-β-uridine
  • Floxuridine
  • FUDR
Documents de produit:
100MG
€30.00
1   24  
500MG
€103.00
1   ≥40 
1G
€180.00
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Numéro de produit D2235
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__9H__1__1FN__2O__5 = 246.19 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Emballage Et Conteneur 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) ,  500MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 50-91-9
Numéro de registre de Reaxys 90221
Identifiant de la substance PubChem 87568673
SDBS 19323
Indice Merck (14) 4112
Numéro MDL

MFCD00006530

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Melting point 148.0 to 152.0 °C
Propriétés
Point de fusion 150 °C
Rotation optique 38° (C=1,H2O)
solubilité dans l'eau Soluble
Solubilité (soluble dans) Alcohol, Acetone
Solubilité (insoluble dans) Ether, Benzene, Chloroform
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H301 : Toxique en cas d'ingestion.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche.
P405 : Garder sous clef.
Lois connexes:
Numéros CE 200-072-5
RTECS # YU7525000
Informations de transport:
Numéro UN UN2811
Classe 6.1
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2934999090
Application
Floxuridine: An Antitumor Antimetabolite with Inhibition of Thymidylate Synthase

Floxuridine (FUDR), an antitumor antimetabolite, is a prodrug of 5-fluorouracil (5-FU) [F0151]. Floxuridine is rapidly catabolized to 5-FU in vivo. Similarly to 5-FU, floxuridine inhibits thymidilate synthetase (TS) which is an enzyme that catalyzes the conversion of deoxyuridine monophosphate (dUMP) to deoxythymidine monophosphate (dTMP). dTMP forms thymidine, a nucleic acid in deoxyribonucleic acid (DNA). Therefore, the primary effect of floxuridine is to interfere with the synthesis of DNA. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


TCIMail
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