Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 96-31-1 | Numéro de produit: D0289
1,3-Dimethylurea
Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- 1,3-Dimethylcarbamide
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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25G |
€16.00
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2 | ≥40 |
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500G |
€27.00
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2 | 18 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | D0289 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3H__8N__2O = 88.11 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 96-31-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 1740672 |
Identifiant de la substance PubChem | 87566985 |
SDBS | 2161 |
Numéro MDL | MFCD00008286 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Melting point | 102.0 to 108.0 °C |
Solubility in Water | almost transparency |
Propriétés
Point de fusion | 105 °C |
Point d'ébullition | 270 °C |
solubilité dans l'eau | Soluble |
Solubilité (soluble dans) | Alcohol |
Solubilité (insoluble dans) | Ether |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières. P314 : Consulter un médecin en cas de malaise. |
Lois connexes:
Numéros CE | 202-498-7 |
RTECS # | YS9868000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2924210090 |
Application
Sodium- and Ammonia-Free Birch Reduction by Electroreduction
Experimental procedure: An electrochemical cell with magnesium as the anode and galvanized steel wire as the cathode is added to a substrate (0.1 mmol, 1.0 eq.), 1,3-dimethylurea (0.3 mmol, 3.0 eq), tripyrrolidinophosphine oxide (1.0 mmol, 10 eq.), and 1.5 mol/L THF solution of LiBr (500 µL). The reaction mixture is added to THF (3 mL) and is purged with argon. Electrolysis is initiated at a cell ampere of 10 mA at room temperature. After full consumption of substrate, the cell is washed with diethyl ether, and solvent is removed in vacuo. To residue solution is added diethyl ether and solution of Rochelle salt, and then is stirred until two clear layers formed. The organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted twice with diethyl ether. The combined organic layers are dried over anhydrous MgSO4. After the organics removed in vacuo, the residue is purified by short silica colum (elution: ethyl acetate) to give product.
References
- Scalable and safe synthetic organic electroreduction inspired by Li-ion battery chemistry
Application
Sodium- and Ammonia-Free Birch Reduction by Electroreduction
Experimental procedure: An electrochemical cell with magnesium as the anode and galvanized steel wire as the cathode is added to a substrate (0.1 mmol, 1.0 eq.), 1,3-dimethylurea (0.3 mmol, 3.0 eq), tripyrrolidinophosphine oxide (1.0 mmol, 10 eq.), and 1.5 mol/L THF solution of LiBr (500 µL). The reaction mixture is added to THF (3 mL) and is purged with argon. Electrolysis is initiated at a cell ampere of 10 mA at room temperature. After full consumption of substrate, the cell is washed with diethyl ether, and solvent is removed in vacuo. To residue solution is added diethyl ether and solution of Rochelle salt, and then is stirred until two clear layers formed. The organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted twice with diethyl ether. The combined organic layers are dried over anhydrous MgSO4. After the organics removed in vacuo, the residue is purified by short silica colum (elution: ethyl acetate) to give product.
References
- Scalable and safe synthetic organic electroreduction inspired by Li-ion battery chemistry
Application
Synthesis of Dihydropyrimidines via Biginelli Reaction (Three-component Reaction)
References
- Searching for a direct preparation of dihydropyrimidine-5-carboxamides under Biginelli reaction conditions
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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