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CAS RN: 96-31-1 | Numéro de produit: D0289

1,3-Dimethylurea


Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
  • 1,3-Dimethylcarbamide
Documents de produit:
25G
€16.00
2   ≥40 
500G
€27.00
2   18  

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Numéro de produit D0289
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__3H__8N__2O = 88.11 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 96-31-1
Numéro de registre de Reaxys 1740672
Identifiant de la substance PubChem 87566985
SDBS 2161
Numéro MDL

MFCD00008286

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystaline
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 102.0 to 108.0 °C
Solubility in Water almost transparency
Propriétés
Point de fusion 105 °C
Point d'ébullition 270 °C
solubilité dans l'eau Soluble
Solubilité (soluble dans) Alcohol
Solubilité (insoluble dans) Ether
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P260 : Ne pas respirer les poussières.
P314 : Consulter un médecin en cas de malaise.
Lois connexes:
Numéros CE 202-498-7
RTECS # YS9868000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2924210090
Application
Sodium- and Ammonia-Free Birch Reduction by Electroreduction

Experimental procedure: An electrochemical cell with magnesium as the anode and galvanized steel wire as the cathode is added to a substrate (0.1 mmol, 1.0 eq.), 1,3-dimethylurea (0.3 mmol, 3.0 eq), tripyrrolidinophosphine oxide (1.0 mmol, 10 eq.), and 1.5 mol/L THF solution of LiBr (500 µL). The reaction mixture is added to THF (3 mL) and is purged with argon. Electrolysis is initiated at a cell ampere of 10 mA at room temperature. After full consumption of substrate, the cell is washed with diethyl ether, and solvent is removed in vacuo. To residue solution is added diethyl ether and solution of Rochelle salt, and then is stirred until two clear layers formed. The organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted twice with diethyl ether. The combined organic layers are dried over anhydrous MgSO4. After the organics removed in vacuo, the residue is purified by short silica colum (elution: ethyl acetate) to give product.

References


Application
Sodium- and Ammonia-Free Birch Reduction by Electroreduction

Experimental procedure: An electrochemical cell with magnesium as the anode and galvanized steel wire as the cathode is added to a substrate (0.1 mmol, 1.0 eq.), 1,3-dimethylurea (0.3 mmol, 3.0 eq), tripyrrolidinophosphine oxide (1.0 mmol, 10 eq.), and 1.5 mol/L THF solution of LiBr (500 µL). The reaction mixture is added to THF (3 mL) and is purged with argon. Electrolysis is initiated at a cell ampere of 10 mA at room temperature. After full consumption of substrate, the cell is washed with diethyl ether, and solvent is removed in vacuo. To residue solution is added diethyl ether and solution of Rochelle salt, and then is stirred until two clear layers formed. The organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted twice with diethyl ether. The combined organic layers are dried over anhydrous MgSO4. After the organics removed in vacuo, the residue is purified by short silica colum (elution: ethyl acetate) to give product.

References


Application
Synthesis of Dihydropyrimidines via Biginelli Reaction (Three-component Reaction)

D0289

References


PubMed Litterature


Articles / Brochures

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