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CAS RN: 154361-50-9 | Numéro de produit: C2878

Capecitabine


Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • 5'-Deoxy-5-fluoro-N4-[(pentyloxy)carbonyl]cytidine
Documents de produit:
1G
€58.00
1   3  
5G
€199.00
1   ≥100 

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Numéro de produit C2878
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__5H__2__2FN__3O__6 = 359.35 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Condition à éviter Heat Sensitive
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 154361-50-9
Numéro de registre de Reaxys 8583270
Identifiant de la substance PubChem 253661933
Indice Merck (14) 1754
Numéro MDL

MFCD00930626

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D +96.0 to +100.0 deg(C=1, MeOH)
Propriétés
Point de fusion 123 °C(dec.)
Rotation optique 98° (C=1,MeOH)
solubilité dans l'eau Slightly soluble
Degré de solubilité dans l'eau 26 g/l   20 °C
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
Lois connexes:
RTECS # HA3852500
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2934999090
Application
Capecitabine: A Prodrug of 5-fluorouracil (5-FU) [F0151] for Selective Delivery to Tumor

Capecitabine is a prodrug of antitumor antimetabolite, metabolized to the active form 5-fluorouracil (5-FU) [F0151] by three enzymes located in the liver and in tumors. The activation of capecitabine follows a pathway with three enzymatic steps and two intermediary metabolites, 5'-deoxy-5-fluorocytidine [D4342] and 5'-deoxy-5-fluorouridine (doxifluridine) [D3579], to form 5-FU. Capecitabine and its intermediary metabolites are not cytotoxic by themselves. The final step (doxifluridine to 5-FU) requires thymidine phosphorylase (dThdPase) that is significantly more active in tumor than normal tissue. This tumor-selective delivery of 5-FU ensured greater efficacy and a more favorable safety profile than with other fluoropyrimidines. For your reference, [D5787] is a synthetic precursor of capecitabine. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


TCIMail
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