Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 131-09-9 | Numéro de produit: C0123
2-Chloroanthraquinone
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Pureté: >99.0%(GC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
€45.00
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4 | ≥80 |
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| Numéro de produit | C0123 |
Pureté / Méthode d'analyse 
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>99.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__7ClO__2 = 242.66 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 131-09-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 2051842 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87565303 |
| SDBS | 122 |
| Numéro MDL | MFCD00001227 |
Spécifications
| Appearance | White to Light orange to Yellow powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 99.0 % |
| Melting point | 209.0 to 212.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 210 °C |
| Point d'ébullition | 292 °C/30 mmHg |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Ethanol, Benzene, Nitrobenzene |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 205-010-0 |
| RTECS # | CB6151000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2914790090 |
Application
Aerobic Photooxidative Carbon–Carbon Bond Formation between Tertiary Amines and Carbon Nucleophiles
Typical Procedure (Entry 1):
A solution of 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (0.3 mmol), 2-chloroanthraquinone (0.021 mmol) and MeNO2 (1.5 mmol) in MeOH (3 mL) in a Pyrex test tube, purged with an O2 balloon, is stirred and externally irradiated by fluorescent lamps for 20 h. The mixture is then concentrated in vacuo. Purification of the crude product by flash chromatography on silica gel (hexane : EtOAc : Et3N = 100 : 10 : 1) gives 1-(nitromethyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (64.5 mg, Y. 80%).
A solution of 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (0.3 mmol), 2-chloroanthraquinone (0.021 mmol) and MeNO2 (1.5 mmol) in MeOH (3 mL) in a Pyrex test tube, purged with an O2 balloon, is stirred and externally irradiated by fluorescent lamps for 20 h. The mixture is then concentrated in vacuo. Purification of the crude product by flash chromatography on silica gel (hexane : EtOAc : Et3N = 100 : 10 : 1) gives 1-(nitromethyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (64.5 mg, Y. 80%).
References
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
[Research Articles] Aerobic Photooxidative Carbon–Carbon Bond Formation between Tertiary Amines and Carbon NucleophilesDocuments de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
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