Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 13965-03-2 | Numéro de produit: B1667
Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Dichloride
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II)
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€54.00
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26 | ≥100 |
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| 5G |
€211.00
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11 | ≥100 |
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| 25G |
€826.00
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1 | ≥100 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | B1667 |
Pureté / Méthode d'analyse 
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>98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__6H__3__0Cl__2P__2Pd = 701.90 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 13965-03-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 11323889 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87564568 |
| SDBS | 27199 |
| Numéro MDL | MFCD00009593 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(Chelometric Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 285 °C |
SGH
Lois connexes:
| Numéros CE | 237-744-2 |
| RTECS # | RT3578000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843909000 |
Application
TCI Practical Example: Sonogashira Cross Coupling
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Used Chemicals
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Procedure
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To a two-necked flask was charged with iodobenzene (1.09 mL, 9.80 mmol, 1.0 equiv.), ethynylbenzene (1.18 mL, 10.7 mmol, 1.1 equiv.), bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride (137 mg, 0.195 mmol 2.0 mol%), copper(I) iodide (40 mg, 0.210 mmol, 2.1 mol%), tetrahydrofuran anhydrous (40 mL), triethylamine (1.90 mL, 14.7 mmol, 1.5 equiv.) under nitrogen atmosphere. The mixture was stirred at room temperature for 1.5 h. The reaction mixture was quenched with water (20 mL). The organic layer was washed with brine (10 mL), dried over Na2SO4 and then concentrated under reduce pressure. The crude was purified by column chromatography on silica gel (hexane) to afford diphenylacetylene as a white powder (1.70 g, 97 %).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by GC.
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Analytical Data
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Diphenylacetylene
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.51-7.54 (m, 4H), 7.31-7.35 (m, 6H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 131.6, 128.3, 128.2, 123.2, 89.3.
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Other References
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- A convenient synthesis of acetylenes: catalytic substitutions of acetylenic hydrogen with bromoalkenes, iodoarenes and bromopyridines
Application
One-pot Procedure for the Synthesis of Unsymmetrical Diarylalkynes
References
- One-Pot Procedure for the Synthesis of Unsymmetrical Diarylalkynes
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
[TCI Practical Example] Sonogashira Cross Coupling with PdCl2(PPh3)2 as a Catalyst[Research Articles] One-pot Procedure for the Synthesis of Unsymmetrical Diarylalkynes
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