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CAS RN: 10513-45-8 | Numéro de produit: B0832

N-tert-Butyl-5-methylisoxazolium Perchlorate

Chemical Structure of N-tert-Butyl-5-methylisoxazolium Perchlorate

Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
  • Woodward's Reagent L
Documents de produit:
1G
€44.00
2   2  
5G
€142.00
4   6  

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Numéro de produit B0832
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(N)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__8H__1__4ClNO__5 = 239.65 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 10513-45-8
Numéro de registre de Reaxys 5202574
Identifiant de la substance PubChem 87563816
SDBS 10455
Numéro MDL

MFCD00011960

Spécifications
Appearance White to Light yellow to Light red powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Melting point 119.0 to 123.0 °C
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 119 °C
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H272 : Peut aggraver un incendie; comburant.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P220 : Tenir à l'écart des vêtements et d'autres matières combustibles.
P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction.
Lois connexes:
Numéros CE 234-048-0
Informations de transport:
Numéro UN UN1479
Classe 5.1
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2934999090
Application
Woodward’s Reagent L: A Condensing Agent

B0832

Experimental procedure1):
Under nitrogen, N-tert-butyl-5-methylisoxazolium perchlorate (240 mg, 1 mmol) is added to a mixture of 3-quinoline carboxylic acid (173 mg, 1 mmol) and triethylamine (140 µL, 1 mmol) in DMF (2 mL). The mixture is stirred at room temperature for 4 h and then poured on iced water (50 mL). The precipitate is collected, washed with water and dried. The intermediate ester 1 (131 mg, 0.44 mmol) is isolated in 44% yield as a yellow powder. Then the product (110 mg, 0.36 mmol) in DMF (3 mL) is added to a freshly prepared guanidine 2 (123 mg, 0.39 mmol) and the mixture is stirred at 140 °C for 2 h. The solvent is evaporated under reduced pressure. Water (10 mL) is added to the residue, and after 12 h at 4 °C, the precipitate formed is filtered, washed with water, and dried to obtain compound 3 in 85% yield.

References


PubMed Litterature


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