Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 7177-48-2 | Numéro de produit: A2092
Ampicillin Trihydrate
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin Trihydrate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€16.00
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≥40 | ≥100 |
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| 25G |
€45.00
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13 | ≥40 |
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Numéro de produit | A2092 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__1__9N__3O__4S·3H__2O = 403.46 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 7177-48-2 |
| CAS RN connexes | 69-53-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5399534 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560211 |
| Indice Merck (14) | 586 |
| Numéro MDL | MFCD00072036 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 %(calcd.on anh.substance) |
| Specific rotation [a]20/D | +280.0 to +305.0 deg(C=0.5, H2O)(calcd.on anh.substance) |
| Water | 12.0 to 15.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 202 °C(dec.) |
| Rotation optique | 293° (C=0.5,H2O) |
| Degré de solubilité dans l'eau | 10 g/l 21 °C |
| Solubilité (insoluble dans) | Benzene, Chloroform, Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel. |
| Conseils de prudence | P263 : Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse et pendant l'allaitement. P260 : Ne pas respirer les poussières ou brouillards. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| RTECS # | XH8425000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941100000 |
Application
Ampicillin: The First of Broad Spectrum Penicillins
Ampicillin, a penicillin-like antibiotic, is enzymatic synthesized from 6-APA [A0800] catalyzed by penicillin acylase. Ampicillin is the first of a number of so-called broad spectrum penicillins. That amino group helps the drug penetrate the outer membrane of Gram-negative bacteria. Thus, ampicillin has activity against not only Gram-positive bacteria such as Staphylococci and Streptococci but also Gram-negative bacteria such as H. influenzae, coliforms and Proteus species. It acts as a competitive inhibitor of the enzyme transpeptidase, which is needed by bacteria to make their cell walls. Its spectrum of activity is enhanced by co-administration of sulbactam [S0868], a drug that inhibits beta lactamase an enzyme produced by bacteria to inactivate ampicillin. Ampicillin is used in molecular biology as a selective reagent most commonly to isolate bacteria coupled to a gene coding for ampicillin resistance, which is one of the most frequently used selection markers for obtaining transgenic cells.
References
- Ampicillin [D-6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid] (a review)
- Sulbactam/ampicillin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties, and therapeutic use
- Ampicillin-sulbactam: an update on the use of parenteral and oral forms in bacterial infections
- Construction and characterization of new cloning vehicle. II. A multipurpose cloning system
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