Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 9041-93-4 | Produkte #: B3972
Bleomycin Sulfate (mixture)
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Reinheit: >85.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 10MG |
141,00 €
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1 | ≥100 |
|
| 50MG |
550,00 €
|
2 | ≥100 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Ergänzende Produktinformation:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Artikel # | B3972 |
| Reinheit / Analysenmethode | >85.0%(HPLC) |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Hygroscopic,Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter | 10MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen), 50MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 9041-93-4 |
| Verwandte CAS RN | 11056-06-7 |
| PubChem-Stoff-ID | 253659941 |
| Merck-Index (14) | 1318 |
| MDL-Nummer | MFCD00070310 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min.85.0 area% (Sum of A2,B2) |
| BleomycinA2 | 55.0 to 70.0 area% |
| BleomycinB2 | 25.0 to 32.0 area% |
Eigenschaften
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H351 : Kann vermutlich Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 232-925-2 |
| RTECS # | EC5991990 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941900000 |
Anwendung
Quorum sensing inhibitor
Reference
- The Role of Drug Repurposing in the Development of Novel Antimicrobial Drugs: Non-Antibiotic Pharmacological Agents as Quorum Sensing-Inhibitors
Anwendung
Adeno-associated virus vector transduction enhancer
Bleomycin increases transduction by adeno-associated virus (AAV) vectors.1)
References
- 1) Identification and validation of small molecules that enhance recombinant adeno-associated virus transduction following high-throughput screens
Anwendung
Reagent for pneumonitis model
References
- Effect of lecithinized-superoxide dismutase on the interstitial pneumonia model induced by bleomycin in mice
- Regulation of type II alveolar epithelial cell proliferation by TGF-beta during bleomycin-induced lung injury in rats
- Production of superoxide and nitric oxide by alveolar macrophages in the bleomycin-induced interstitial pneumonia mice model
- Dual effect of AMD3100, a CXCR4 antagonist, on bleomycin-induced lung inflammation
- Pharmacologic differentiation of inflammation and fibrosis in the rat bleomycin model
- In vivo antioxidant treatment protects against bleomycin-induced lung damage in rats
- Effects of phosphodiesterase 4 inhibition on bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice
Anwendung
Reagent for pulmonary fibrosis model
References
- Modeling pulmonary fibrosis with bleomycin
- Pulmonary fibrosis: searching for model answers
Anwendung
Bleomycin: A Glycopeptide Antitumor Antibiotics Agent
Bleomycin, a glycopeptide antitumor antibiotic agent, was first discovered in 1966 when the Japanese bacteriologist Umezawa found anticancer activity while screening culture filtrates of Streptomyces verticillus. Activated bleomycin (Fe-bleomycin-O2 complex), the active species, forms in the reaction of bleomycin with Fe(II) and O2. It also forms in the reaction of bleomycin with Fe(III) and peroxide, or bleomycin with superoxide and either Fe(III) or Fe(II). The activated bleomycin produces DNA strand break at 3'-4' bond in a deoxyribose sugar moiety. The mechanism of this bond cleavage reaction and the nature of the active oxidizing species are still open issues.
References
- Mechanisms of bleomycin-induced DNA degradation (a review)
- Cleavage of Nucleic Acids by Bleomycin (a review)
- Bleomycin: New Perspectives on the Mechanism of Action (a review)
- Antitumor Antibiotics: Bleomycin, Enediynes, and Mitomycin (a review)
- Direct Hydrogen-Atom Abstraction by Activated Bleomycin: An Experimental and Computational Study
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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