text.skipToContent text.skipToNavigation

Maximum quantity allowed is 999

Please select the quantity

Copper-Catalyzed Radical Cyclization of Aryl Amines

Y. Li et al. have reported a Cu(CH3CN)4BF4-catalyzed carbohalogenation via radical cyclization of aryl amines with aqueous hydrogen halides as a halogen source to give 3-halomethyl-2,3-dihydrobenzofuran derivatives with up to 92% yield. They proposed the reaction mechanism through generation of the diazonium salt from starting aryl amines, and the subsequent intramolecular radical cyclization, on the basis of the experimental results using TEMPO as a radical scavenger. This methodology features cheap halogen sources and an easy- to-handle protocol which can be applied to form the dihydrobenzofuran structures.

T2666

References

세션 상태
세션의 남은 시간은 10분입니다. 이대로 방치하면 세션이 끊어지고 탑페이지로 돌아갑니다. 같은 페이지에서 세션을 계속하려면 버튼을 클릭하십시오.분입니다. 이대로 방치하면 세션이 끊어지고 탑페이지로 돌아갑니다. 같은 페이지에서 세션을 계속하려면 버튼을 클릭하십시오.

세션이 시간 초과되었습니다. 탑페이지로 돌아갑니다.