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CAS RN: 6846-35-1 | 제품번호: X0001
Xanthane Hydride
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•본건의 원가격은 한국 대리점의 예상 판매가격입니다.자세한 정보가 필요하시면 연락해 주십시오.( SEJIN CI Co., Ltd. (한국총대리점) 전화 : 02-2655-2480 이메일 : sales@sejinci.co.kr)
•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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규격표
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 96.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 96.0 % |
물성치(참고치)
GHS
| 픽토그램 |
|
| 신호 워드 | Warning |
| 위험물 및 유해 등록 | H315 : Causes skin irritation. H319 : Causes serious eye irritation. |
| 주의 사항 | P264 : Wash skin thoroughly after handling. P280 : Wear protective gloves/ eye protection/ face protection. P302 + P352 : IF ON SKIN: Wash with plenty of water. P337 + P313 : If eye irritation persists: Get medical advice/ attention. P305 + P351 + P338 : IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P362 + P364 : Take off contaminated clothing and wash it before reuse. P332 + P313 : If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. |
법규 정보
| RTECS # | JO6500000 |
운송 정보
| HS 번호* | 2934.99-000 |
Application
Sulfur-Transfer Reagents for Synthesis of Oligonucleotide Phosphorothioates
References
- Nucleic acid therapeutics: basic concepts and recent developments
- 3H-1,2-Benzodithiol-3-one 1,1-dioxide
- Phosphorothioate Oligonucleotides with Low Phosphate Diester Content: Greater than 99.9% Sulfurization Efficiency with “Aged” Solutions of Phenylacetyl Disulfide (PADS)
- Large-Scale Synthesis of Oligonucleotide Phosphorothioates Using 3-Amino-1,2,4-dithiazole-5-thione as an Efficient Sulfur-Transfer Reagent
- Mechanism of the sulfurisation of phosphines and phosphites using 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride)
Application
Xanthane Hydride: A Sulfur-Transfer Reagent for Synthesis of Oligonucleotide Phosphorothioates
Xanthane hydride (3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione), Beaucage Reagent [B3125] and Bis(phenylacetyl) disulfide [B3623] are used as a sulfur-transfer reagent for synthesis of oligonucleotide phosphorothioates via the phosphoramidite method.1-4) In particular, xanthane hydride has advantages because it does not yield oxidizing substances, carbon disulfide and cyanamide as the additional reaction products.2,3) For DNA/RNA synthesizer, xanthane hydride solution is used, such as 0.02 M solution in acetonitrile/pyridine (9:1),1) or 0.20 M solution in pyridine.4)
References
- 1)Large-Scale Synthesis of Oligonucleotide Phosphorothioates Using 3-Amino-1,2,4-dithiazole-5-thione as an Efficient Sulfur-Transfer Reagent
- 2)Mechanism of the sulfurisation of phosphines and phosphites using 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride)
- 3)Evidence for the formation of isothiocyanate during sulfurisation of phosphines and phosphites using xanthane hydride
- 4)Synthesis of 5’-GalNAc-Conjugated Oligonucleotides: A Comparison of Solid and Solution-Phase Conjugation Strategies
PubMed Literature
기사 / 브로셔
TCIMail
[Product Highlights] Sulfur-Transfer Reagents for Synthesis of Oligonucleotide Phosphorothioates제품문서 (분석 차트를 제공하지 못할 수도 있으니 양해 바랍니다.)
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