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CAS RN: 52-49-3 | 제품번호: T3303
Trihexyphenidyl Hydrochloride
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•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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제품번호 | T3303 |
Purity/Analysis Method | >98.0%(T)(HPLC) |
M.F. / M.W. | C__2__0H__3__1NO·HCl = 337.93 |
물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
보관 조건 | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 52-49-3 |
관련 CAS RN | 144-11-6 |
Reaxys-RN | 5667971 |
PubChem Substance ID | 253661351 |
Merck Index (14) | 9695 |
MDL 번호 | MFCD00058212 |
규격표
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
NMR | confirm to structure |
물성치(참고치)
mp | 247 °C(dec.) |
Solubility in water | Slightly soluble |
Degree of solubility in water | 10 g/l 25 °C |
용해성 (용해) | Alcohol, Chloroform |
GHS
픽토그램 | |
신호 워드 | Warning |
위험물 및 유해 등록 | H302 : Harmful if swallowed. |
주의 사항 | P501 : Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant. P270 : Do not eat, drink or smoke when using this product. P264 : Wash skin thoroughly after handling. P301 + P312 + P330 : IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER/doctor if you feel unwell. Rinse mouth. |
법규 정보
RTECS # | TN2625000 |
운송 정보
HS 번호* | 2933.39-000 |
Application
Trihexyphenidyl Hydrochloride: A M1 Muscarinic Cholinergic Receptor Antagonist
Trihexyphenidyl hydrochloride is a M1 muscarinic cholinergic receptor antagonist, and is used for the treatment of parkinsonian syndrome. The exact mechanism of action in parkinsonian syndromes is not precisely understood, but it is known that trihexyphenidyl has a direct anti-spasmodic effect on smooth muscles and a control effect on extrapyramidal disorders which may be caused by certain drugs acting on the central nervous system. (The product is for research purpose only.)
References
- Parkinsonism. Clinical and neuropharmacologic aspects
- Binding and functional profiles of the selective M1 muscarinic receptor antagonists trihexyphenidyl and dicyclomine
- Comparative behavioral and neurochemical activities of cholinergic antagonists in rats
- Selective M1 muscarinic receptor antagonists disrupt memory consolidation of inhibitory avoidance in rats
PubMed Literature
TCIMail
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