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CAS RN: 12354-84-6 | 제품번호: P1763

(Pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) Dichloride Dimer


순도/분석 방법: >95.0%(T)
동의어의:
  • Dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) Dimer
제품문서:
1G
₩488,400
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•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.

제품번호 P1763
Purity/Analysis Method >95.0%(T)
M.F. / M.W. C__2__0H__3__0Cl__4Ir__2 = 796.69 
물리적 상태 (20 ℃) Solid
보관 조건 Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
불활성 가스 하에서 보관 Store under inert gas
피해야 할 조건 Air Sensitive
CAS RN 12354-84-6
PubChem Substance ID 87560398
MDL 번호

MFCD00075435

규격표
Appearance Light yellow to Brown powder to crystal
Purity(Argentometric Titration) min. 95.0 %
NMR confirm to structure
물성치(참고치)
GHS
법규 정보
운송 정보
HS 번호* 2843.90-000
*이 HS 번호 는 TCI(일본)에서 제품을 수출할 때만 사용됩니다
Application
Synthesis of N―H Carbazoles via Ir-catalyzed Intramolecular C―H Amination

P1763,C2346,P0461

Typical Procedure:
To a 20 mL two-necked flask with a reflux condenser and a rubber cap are added 2-aminobiphenyls (0.5 mmol), [Cp*IrCl2]2 (0.01 mmol, 8.0 mg), Cu(OAc)2 (0.1 mmol, 18 mg), pivalic acid (1 mmol, 102 mg), 1-methylnaphthalene (ca. 30 mg) as an internal standard, and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP, 3 mL). Then, the resulting mixture is stirred under air at 120 °C for 3-6 h. After cooling, the reaction mixture is extracted with ethyl acetate (100 mL). The organic layer is washed by aqueous NaHCO3 (100 mL×3), and dried over Na2SO4. After evaporation of the solvents under vacuum, the product is isolated by column chromatography on silica gel using hexane-ethyl acetate (10:1) as the eluent.

References


Application
Iridium-Catalyzed Redox-Neutral Alcohol-Amine Coupling on Kilogram Scale

Typical procedure: An 8L Hastelloy pressure reactor is charged with the alcohol (2.4 kg), 3-chloro-4-fluorobenzylamine (2.97 kg), (pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) dichloride dimer (3.7 g), 1 N aqueous sodium bicarbonate solution (9.2 mL) and toluene (470 mL). The reactor is purged with nitrogen and then sealed and heated to 110 °C and held for 24 h. The maximum internal pressure during the reaction is 25 psig. After 24 h, an additional charge of the iridium catalyst (1.42 g) and the sodium bicarbonate solution (3.5 mL) is added to the mixture, which is heated to 110 °C for 16 h. The mixture is cooled and diluted with 2-propanol (7.2 L), and distilled under reduced pressure. When the pot volume reached ~7 L, 2-propanol (7.2 L) is added, and distillation is continued, again reducing the volume to ~7 L. After a second dilution with 2-propanol (7.2 L), the mixture is concentrated to 7L, cooled to ambient temperature, and transferred into a reactor containing a preheated (50 °C) solution of 5 N HCl in 2-propanol (9.31 kg, 2.75 eq.). The resulting slurry is cooled to ambient temperature and granulates for 4 h. The resulting product is removed by filtration, washed with 2-propanol (72 L), and dried in a vacuum oven (50 °C, 0.05 bars) to give the desired product (4.81 kg, 76%) as a white crystalline powder (m.p. 232 °C) including 4 ppm of Ir.

References


PubMed Literature


기사 / 브로셔

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