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CAS RN: 21829-25-4 | 제품번호: N0528
Nifedipine
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순도/분석 방법: >98.0%(E)(HPLC)
동의어의:
- 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid Dimethyl Ester
제품문서:
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•본건의 원가격은 한국 대리점의 예상 판매가격입니다.자세한 정보가 필요하시면 연락해 주십시오.( SEJIN CI Co., Ltd. (한국총대리점) 전화 : 02-2655-2480 이메일 : sales@sejinci.co.kr)
•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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| 제품번호 | N0528 |
Purity/Analysis Method 
|
>98.0%(E)(HPLC) |
| M.F. / M.W. | C__1__7H__1__8N__2O__6 = 346.34 |
| 물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
| 보관 조건
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| 피해야 할 조건 | Light Sensitive |
| CAS RN | 21829-25-4 |
| Reaxys-RN | 497773 |
| PubChem Substance ID | 87573853 |
| SDBS | 9750 |
| Merck Index (14) | 6528 |
| MDL 번호 | MFCD00057326 |
규격표
| Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(UV-vis method) | min. 98.0 % |
| Melting point | 172.0 to 175.0 °C |
| Solubility in Acetone | almost transparency |
| NMR | confirm to structure |
물성치(참고치)
| mp | 174 °C |
| 용해성 (용해) | Chloroform, Acetone |
GHS
| 픽토그램 |
|
| 신호 워드 | Warning |
| 위험물 및 유해 등록 | H302 : Harmful if swallowed. |
| 주의 사항 | P501 : Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant. P270 : Do not eat, drink or smoke when using this product. P264 : Wash skin thoroughly after handling. P301 + P312 + P330 : IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER/doctor if you feel unwell. Rinse mouth. |
법규 정보
| RTECS # | US7975000 |
운송 정보
| HS 번호* | 2933.39-000 |
Application
Type IV secretion system (T4SS) research
Reference
- Chemical Genetics Reveals Bacterial and Host Cell Functions Critical for Type IV Effector Translocation by Legionella pneumophila
Application
Nifedipine: A Short-Acting Dihydropyridine Calcium Antagonist
Nifedipine is a short-acting dihydropyridine calcium antagonist. It selectively inhibits the transmembrane influx of calcium ions into cardiac and vascular smooth muscle without altering serum calcium concentrations, and induces a relaxation of the muscle. Because of the dilation of resistance vessels, blood pressure falls. Nifedipine is almost completely metabolized by cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) in the liver. Nifedipine is a poorly water soluble agent and rapidly metabolized resulting in decreased bioavailability, and then the short-acting can provide increased the risk of stroke et al. Therefore, nifedipine slow-release formulations have been developed. (The product is for research purpose only.)
References
- Nifedipine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy, in ischemic heart disease, hypertension and related cardiovascular disorders
- Comparative pharmacology of calcium antagonists: nifedipine, verapamil [V0118] and diltiazem [D3662] (a review)
- Preparation and characterization of nanocrystals for solubility and dissolution rate enhancement of nifedipine
- In vitro metabolism of midazolam, triazolam, nifedipine, and testosterone by human liver microsomes and recombinant cytochromes P450: Role of CYP3A4 and CYP3A5
- Modified-release nifedipine: a review of the use of modified-release formulations in the treatment of hypertension and angina pectoris (a review)
- Analysis of nifedipine and its pyridine metabolite dehydronifedipine in blood and plasma: review and improved high-performance liquid chromatographic methodology
Application
Photobase Generator
References
- S. Song, S. Yokoyama, S. Takahara, T. Yamaoka, Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 326.
- S. Song, S. Takahara, T. Yamaoka, J. Photopolym. Sci. Technol. 1998, 11, 171.
PubMed Literature
문서
제품기사
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