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CAS RN: 97792-45-5 | 제품번호: L0272
Lappaconitine Hydrobromide
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•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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규격표
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 93.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
물성치(참고치)
| mp | 222 °C(dec.) |
GHS
| 픽토그램 |
|
| 신호 워드 | Danger |
| 위험물 및 유해 등록 | H300 : Fatal if swallowed. |
| 주의 사항 | P501 : Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant. P270 : Do not eat, drink or smoke when using this product. P264 : Wash skin thoroughly after handling. P301 + P310 + P330 : IF SWALLOWED: Immediately call a POISON CENTER/doctor. Rinse mouth. P405 : Store locked up. |
법규 정보
| RTECS # | AR5569600 |
운송 정보
| UN 번호 | UN1544 |
| 등급 | 6.1 |
| 포장 그룹 | II |
| HS 번호* | 2939.79-000 |
Application
Lappaconitine hydrobromide: A Diterpene Alkaloid Working as an Inhibitor of Voltage-Dependent Sodium Channels
Lappaconitine hydrobromide is a diterpene alkaloid extracted from roots of Aconitum sinomantanum. It is a non-narcotic central nervous system analgesic. Lappaconitine also has antiarrhythmic and anti-inflammatory effect. Lappaconitine works as an inhibitor of tetrodotoxin-sensitive, voltage-dependent sodium channels. On the other hand, lappaconitine is reported as an organocatalyst for asymmetric α-hydroxylation of β-keto esters. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological studies on lappaconitine: antinociception and inhibition of the spinal action of substance P and somatostatin
- Cardiac effects of lappaconitine and N-deacetyllappaconitine. Two diterpenoid alkaloids from plants of the Aconitum and Delphinium species
- Mode of antinociceptive and toxic action of alkaloids of Aconitum spec
- Diterpenoid alkaloids as a new class of antiarrhythmic agents. Structure-activity relationship
- Irreversible block of human heart (hH1) sodium channels by the plant alkaloid lappaconitine
- Pharmacokinetic study of lappaconitine hydrobromide in mice by LC-MS
- Lappaconitine-catalyzed asymmetric α-hydroxylation of β-keto esters: a Brønsted base organocatalyst developed from terpenoid alkaloids
PubMed Literature
기사 / 브로셔
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