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CAS RN: 75706-12-6 | 제품번호: L0250
Leflunomide
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| 포장단위 | 가격 | 당일출고 | 2-3일 이내 출고 |
|---|---|---|---|
| 200MG |
₩136,900
|
17 | 33 |
| 1G |
₩429,200
|
1 | 3 |
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•본건의 원가격은 한국 대리점의 예상 판매가격입니다.자세한 정보가 필요하시면 연락해 주십시오.(SEJIN CI Co., Ltd. (한국총대리점) 전화 : 02-2655-2480 이메일 : sales@sejinci.co.kr)
•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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| 제품번호 | L0250 |
| Purity/Analysis Method | >98.0%(HPLC)(N) |
| M.F. / M.W. | C__1__2H__9F__3N__2O__2 = 270.21 |
| 물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
| 보관 조건 | Refrigerated (0-10°C) |
| 피해야 할 조건 | Heat Sensitive |
| 용기 | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (이미지 보기), 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (이미지 보기) |
| CAS RN | 75706-12-6 |
| Reaxys-RN | 4323174 |
| PubChem Substance ID | 160871382 |
| Merck Index (14) | 5432 |
| MDL 번호 | MFCD00867593 |
규격표
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 166.0 to 170.0 °C |
물성치(참고치)
| mp | 168 °C |
| Solubility in water | Insoluble |
| Degree of solubility in water | 27 mg/l 25 °C |
| 용해성 (용해) | Acetone, Ethanol, Methanol |
GHS
| 픽토그램 |
|
| 신호 워드 | Danger |
| 위험물 및 유해 등록 | H301 : Toxic if swallowed. H360 : May damage fertility or the unborn child. |
| 주의 사항 | P501 : Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant. P270 : Do not eat, drink or smoke when using this product. P202 : Do not handle until all safety precautions have been read and understood. P201 : Obtain special instructions before use. P264 : Wash skin thoroughly after handling. P280 : Wear protective gloves/ protective clothing/ eye protection/ face protection. P308 + P313 : IF exposed or concerned: Get medical advice/ attention. P301 + P310 + P330 : IF SWALLOWED: Immediately call a POISON CENTER/doctor. Rinse mouth. P405 : Store locked up. |
법규 정보
| RTECS # | NY2354200 |
운송 정보
| UN 번호 | UN2811 |
| 등급 | 6.1 |
| 포장 그룹 | III |
| HS 번호* | 2934.99-000 |
Application
Leflunomide: A Prodrug of Immunoregulatory Agent, Teriflunomide
Leflunomide is a prodrug of teriflunomide [T3287] which has two activites: inhibition of pyrimidine nucleotide synthesis and interference with tyrosine phosphorylation. More specifically, it inhibits the enzymic activity of dihydroorotate dehydrogenase (DHO-DHase) which catalyzes the fourth step in the biosynthesis of pyrimidine, and tyrosine kinases which transfer a phosphate group from ATP to a protein in a cell. Leflunomide reduces the proliferation of T and B immune cells that are active in multiple sclerosis (MS). For your reference, [C3217] is a synthetic intermediate. (The product is for research purpose only.)
References
- The Immunosuppressive Metabolite of Leflunomide Is a Potent Inhibitor of Human Dihydroorotate Dehydrogenase
- Immunosuppressive leflunomide metabolite (A77 1726) blocks TNF-dependent nuclear factor-κB activation and gene expression
- S. K. Manna, B. B. Aggarwal, J. Immunol. 1999, 162, 2095.
- Inhibition of protein tyrosine phosphorylation in T cells by a novel immunosuppressive agent, leflunomide
- Molecular mechanisms of action of new xenobiotic immunosuppressive drugs: tacrolimus (FK506), sirolimus (rapamycin), mycophenolate mofetil and leflunomide
PubMed Literature
기사 / 브로셔
TCIMail
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