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CAS RN: 136572-09-3 | 제품번호: I0714
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
포장단위 | 가격 | 당일출고 | 2-3일 이내 출고 |
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100MG |
₩475,500
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24 | 2 |
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•본건의 원가격은 한국 대리점의 예상 판매가격입니다.자세한 정보가 필요하시면 연락해 주십시오.(SEJIN CI Co., Ltd. (한국총대리점) 전화 : 02-2655-2480 이메일 : sales@sejinci.co.kr)
•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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제품번호 | I0714 |
Purity/Analysis Method | >98.0%(T)(HPLC) |
M.F. / M.W. | C__3__3H__3__8N__4O__6·HCl·3H__2O = 677.20 |
물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
보관 조건 | Refrigerated (0-10°C) |
피해야 할 조건 | Heat Sensitive |
용기 | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (이미지 보기) |
CAS RN | 136572-09-3 |
관련 CAS RN | 100286-90-6&97682-44-5 |
Reaxys-RN | 4838283 |
PubChem Substance ID | 87560270 |
Merck Index (14) | 5091 |
MDL 번호 | MFCD01765731 |
규격표
Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Specific rotation [a]20/D | +22.0 to +26.0 deg(C=1, methanol) |
Water | 7.0 to 10.0 % |
물성치(참고치)
bp | 257 °C |
비율 광학 회전 [α]D | 24° (C=1,MeOH) |
용해성 (용해) | Methanol |
GHS
픽토그램 | |
신호 워드 | Danger |
위험물 및 유해 등록 | H302 : Harmful if swallowed. H372 : Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure. |
주의 사항 | P501 : Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant. P260 : Do not breathe dust/ fume/ gas/ mist/ vapors/ spray. P270 : Do not eat, drink or smoke when using this product. P264 : Wash skin thoroughly after handling. P314 : Get medical advice/ attention if you feel unwell. P301 + P312 + P330 : IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER/doctor if you feel unwell. Rinse mouth. |
법규 정보
RTECS # | DW1060750 |
운송 정보
HS 번호* | 2933.99-000 |
Application
Irinotecan hydrochloride (CPT-11): A Water Soluble Topoisomerase-I Inhibitor with Enhanced Activity
Irinotecan hydrochloride (CPT-11) is a derivative of 7-ethylcamptothecin (SN-22) [E0781] or Camptothecin (CPT) [C1495]. Irinotecan hydrochloride has greater water solubility and enhanced topoisomerase-I inhibitory activity than theirs. Irinotecan, a prodrug, is converted to a biologically active metabolite 7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38) [E0748] by a carboxylesterase-converting enzyme. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death. (The product is for research purpose only.)
References
- Synthesis and antitumor activity of 20(S)-camptothecin derivatives: carbamate-linked, water-soluble derivatives of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin
- Identification of a new metabolite of CPT-11 (irinotecan): pharmacological properties and activation to SN-38
- Clinical pharmacokinetics and metabolism of irinotecan (CPT-11) (a review)
- UGT1A1*28 polymorphism as a determinant of irinotecan disposition and toxicity
- The camptothecins (a review)
- Pharmacogenetics of irinotecan metabolism and transport: An update
PubMed Literature
기사 / 브로셔
TCIMail
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