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CAS RN: 979-02-2 | 제품번호: D4687
16-Dehydropregnenolone Acetate
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•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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제품번호 | D4687 |
Purity/Analysis Method | >98.0%(HPLC) |
M.F. / M.W. | C__2__3H__3__2O__3 = 356.51 |
물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
보관 조건 | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 979-02-2 |
Reaxys-RN | 4712779 |
MDL 번호 | MFCD00051130 |
규격표
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Melting point | 172.0 to 176.0 °C |
Specific rotation [a]20/D | -38.0 to -42.0 deg(C=1,CHCl3) |
물성치(참고치)
mp | 174 °C |
비율 광학 회전 [α]D | -40° (C=1,CHCl3) |
Maximum Wavelength | 269(EtOH) nm |
GHS
법규 정보
RTECS # | TU4156200 |
운송 정보
HS 번호* | 2937.29-000 |
Application
16-Dehydropregnenolone acetate (16-DPA): A Versatile Building Block for Preparation of Steroidal Pharmacophores
16-Dehydropregnenolone acetate (16-DPA) is an important intermediate for preparation of dexamethasone [D1961], betamethasone [B1837], 5α-reductase inhibitors (such as finasteride [F0675]), and related other steroidal pharmacophores.
References
- Chemistry of ayurvedic crude drugs. V. Guggulu (resin from Commiphora mukul). 5 some new steroidal components and stereochemistry of guggulsterol-I at C-20 and C-22
- Synthesis and in vitro activity of some epimeric 20α-hydroxy, 20-oxime and aziridine pregnene derivatives as inhibitors of human 17α-hydroxylase/C17,20-lyase and 5α-reductase
- Evaluation of new pregnane derivatives as 5α-reductase inhibitor
- New 5α-reductase inhibitors: In vitro and in vivo effects
- A Lactosylated Steroid Contributes in Vivo Therapeutic Benefits in Experimental Models of Mouse Lymphoma and Human Glioblastoma
기사 / 브로셔
TCIMail
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