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CAS RN: 893413-42-8 | 제품번호: C3461
(6-Chloro-1H-benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium Hexafluorophosphate
순도/분석 방법: >98.0%(HPLC)
동의어의:
- TPTDP
제품문서:
•본 제품의 재고는 일본 본사의 재고입니다. 주문시, 5일안에 실험실까지 도착됩니다.
•본건의 원가격은 한국 대리점의 예상 판매가격입니다.자세한 정보가 필요하시면 연락해 주십시오.( SEJIN CI Co., Ltd. (한국총대리점) 전화 : 02-2655-2480 이메일 : sales@sejinci.co.kr)
•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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| 제품번호 | C3461 |
Purity/Analysis Method
|
>98.0%(HPLC) |
| M.F. / M.W. | C__1__8H__2__7ClF__6N__6OP__2 = 554.84 |
| 물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
보관 조건
|
Refrigerated (0-10°C) |
| 불활성 가스 하에서 보관 | Store under inert gas |
| 피해야 할 조건 | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 893413-42-8 |
| Reaxys-RN | 12838887 |
| PubChem Substance ID | 354335200 |
| MDL 번호 | MFCD14560589 |
규격표
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| NMR | confirm to structure |
물성치(참고치)
| mp | 173 °C(dec.) |
GHS
| 픽토그램 |
|
| 신호 워드 | Warning |
| 위험물 및 유해 등록 | H315 : Causes skin irritation. H319 : Causes serious eye irritation. |
| 주의 사항 | P264 : Wash skin thoroughly after handling. P280 : Wear protective gloves/ eye protection/ face protection. P302 + P352 : IF ON SKIN: Wash with plenty of water. P337 + P313 : If eye irritation persists: Get medical advice/ attention. P305 + P351 + P338 : IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P362 + P364 : Take off contaminated clothing and wash it before reuse. P332 + P313 : If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. |
법규 정보
운송 정보
| HS 번호* | 2933.99-000 |
Application
Condensing Agent

Experimental procedure:
1 (0.5 g, 2.75 mmol) is dissolved in CH2Cl2 (5 mL). 2 (2.2 g, 5.5 mmol), DIEA (1.9 mL, 1.1 mmol), and TPTDP (3.057 g, 5.5 mmol) are dissolved in CH2Cl2 (5 mL). After 2 is dissolved, it is added to the solution of 1 and stirred overnight. The mixture is concentrated under reduced pressure. The methyl ester is removed using 1 mol/L LiOH (30 mL)/MeOH (70 mL) for 4 h. The mixture is acidified by the addition of 3 mol/L HCl (30 mL). MeOH is then removed by evaporation. Ethyl acetate (50 mL) and saturated NaCl (100 mL) is added, followed by extraction 4 times with ethyl acetate (50mL). The organic fractions are combined and the ethyl acetate is concentrated under reduced pressure. The crude is purified by RP-HPLC (CH3CN:H2O:TFA) to give 3 as a white solid.
1 (0.5 g, 2.75 mmol) is dissolved in CH2Cl2 (5 mL). 2 (2.2 g, 5.5 mmol), DIEA (1.9 mL, 1.1 mmol), and TPTDP (3.057 g, 5.5 mmol) are dissolved in CH2Cl2 (5 mL). After 2 is dissolved, it is added to the solution of 1 and stirred overnight. The mixture is concentrated under reduced pressure. The methyl ester is removed using 1 mol/L LiOH (30 mL)/MeOH (70 mL) for 4 h. The mixture is acidified by the addition of 3 mol/L HCl (30 mL). MeOH is then removed by evaporation. Ethyl acetate (50 mL) and saturated NaCl (100 mL) is added, followed by extraction 4 times with ethyl acetate (50mL). The organic fractions are combined and the ethyl acetate is concentrated under reduced pressure. The crude is purified by RP-HPLC (CH3CN:H2O:TFA) to give 3 as a white solid.
References
- Small Molecule Mimetics of an HIV-1 gp41 Fusion Intermediate as Vaccine Leads
PubMed Literature
제품기사
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