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CAS RN: 93379-48-7 | 제품번호: B1614
(-)-4,5-Bis[hydroxy(diphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
![(-)-4,5-Bis[hydroxy(diphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane No-Image](/medias/B1614.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NzA2MDB8aW1hZ2UvanBlZ3xhRGxsTDJoa1pTODRPVEU1T1RVNU5EY3dNVEV3TDBJeE5qRTBMbXB3Wnd8YWY1YzA2ZWEwZjFkMDI1Y2Y1ZDg1MGUyOWQwYTI4OGFiYTBkYTYxNTgyNzM0NjA2MTA0OWM2ZGJhMDBkZDg1Zg)
순도/분석 방법: >97.0%(HPLC)
동의어의:
- (-)-trans-α,α'-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(diphenylmethanol)
- (2R,3R)-2,3-O-Isopropylidene-1,1,4,4-tetraphenyl-1,2,3,4-butanetetrol
- (-)-2,3-O-Isopropylidene-1,1,4,4-tetraphenyl-L-threitol
- TADDOL
제품문서:
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•본건의 원가격은 한국 대리점의 예상 판매가격입니다.자세한 정보가 필요하시면 연락해 주십시오.( SEJIN CI Co., Ltd. (한국총대리점) 전화 : 02-2655-2480 이메일 : sales@sejinci.co.kr)
•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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제품번호 | B1614 |
Purity/Analysis Method | >97.0%(HPLC) |
M.F. / M.W. | C__3__1H__3__0O__4 = 466.58 |
물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
보관 조건 | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
용기 | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (이미지 보기) |
CAS RN | 93379-48-7 |
Reaxys-RN | 3657855 |
PubChem Substance ID | 87564515 |
MDL 번호 | MFCD00064467 |
규격표
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
Optical purity(LC) | min. 98.0 ee% |
Melting point | 194.0 to 198.0 °C |
NMR | confirm to structure |
물성치(참고치)
mp | 196 °C |
비율 광학 회전 [α]D | -69° (C=1,CHCl3) |
GHS
법규 정보
운송 정보
HS 번호* | 2932.99-000 |
Application
Synthesis of Enantioenriched Axially Chiral Olefins via Asymmetric Wittig Reaction
Typical Procedure:
In a vial, (-)-4,5-bis[hydroxy(diphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 4 g (14.0 mg, 0.030 mmol, 20 mol%) and a ketone (0.45 mmol, 3 eq.) are dissolved in toluene (0.75 mL). To the resulting solution, cooled to 0 °C, tert-butyl 2-[tris(4-methoxyphenyl)phosphoranylidene]acetate (70 mg, 0.15 mmol) is added in one portion. The vial is carefully capped, and the reaction mixture is left standing in an ice bath in a fridge (0 °C) without stirring and without precautions to exclude moisture or air. After 144 h, the product is directly obtained by chromatography on silica gel (n-hexane/Et2O 97.5 : 2.5, then 95 : 5).
In a vial, (-)-4,5-bis[hydroxy(diphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 4 g (14.0 mg, 0.030 mmol, 20 mol%) and a ketone (0.45 mmol, 3 eq.) are dissolved in toluene (0.75 mL). To the resulting solution, cooled to 0 °C, tert-butyl 2-[tris(4-methoxyphenyl)phosphoranylidene]acetate (70 mg, 0.15 mmol) is added in one portion. The vial is carefully capped, and the reaction mixture is left standing in an ice bath in a fridge (0 °C) without stirring and without precautions to exclude moisture or air. After 144 h, the product is directly obtained by chromatography on silica gel (n-hexane/Et2O 97.5 : 2.5, then 95 : 5).
References
PubMed Literature
TCIMail
[TCIMAIL No.105] Chiral Ligands[Research Articles] Synthesis of Enantioenriched Axially Chiral Olefins via Asymmetric Wittig Reaction
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