Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 1291-32-3 | Numéro de produit: Z0007
Zirconocene Dichloride
Pureté: >97.0%(T)
Synonymes
- Bis(cyclopentadienyl)zirconium Dichloride
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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5G |
€36.00
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2 | ≥80 |
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25G |
€115.00
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6 | ≥40 |
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Numéro de produit | Z0007 |
Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(T) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__0Cl__2Zr = 292.31 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Moisture Sensitive |
CAS RN | 1291-32-3 |
Identifiant de la substance PubChem | 87577925 |
SDBS | 5090 |
Numéro MDL | MFCD00003726 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(Chelometric Titration) | min. 97.0 % |
Purity(Argentometric Titration) | min. 97.0 % |
Propriétés
Point de fusion | 244 °C |
Solubilité (soluble dans) | Chloroform, Benzene |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation. H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. H290 : Peut être corrosif pour les métaux. |
Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
Numéros CE | 215-066-8 |
RTECS # | ZH7525000 |
Informations de transport:
Numéro UN | UN3261 |
Classe | 8 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2931900090 |
Application
Zirconocene-Catalyzed Transamidation of Primary Amides with Amines
Typical procedure (entry 1):
A dried tube is charged with zirconocene dichloride (58.5 mg, 5 mol%), amide species (if it is solid), amine species (if it is solid), and the tube is sealed and purged with nitrogen gas. After which a solution of anhydrous cyclohexane or heptane (4 mL) containing acetamide (236 mg, 4 mmol) and benzylamine (424 micro-L, 4.8 mmol) is added to the reaction tube, and the tube is heated at 80 °C for 5 h. After being allowed to cool to room temperature, the reaction mixture is quenched using methanol (5 mL) and the solvent is removed under reduced pressure. Dichloromethane (50 mL) is added and the organic layer washed with water (20 mL). The organic layer is separated and the aqueous layer is extracted with dichloromethane (2 x 50 mL), the organics are combined and dried over MgSO4. The reaction mixture is filtered and concentrated under reduced pressure. The residue is purified by column chromatography (eluent: CH2Cl2 / MeOH = 10 / 1) to give N- benzylacetamide as an off-white solid (497 mg, 83% yield).
A dried tube is charged with zirconocene dichloride (58.5 mg, 5 mol%), amide species (if it is solid), amine species (if it is solid), and the tube is sealed and purged with nitrogen gas. After which a solution of anhydrous cyclohexane or heptane (4 mL) containing acetamide (236 mg, 4 mmol) and benzylamine (424 micro-L, 4.8 mmol) is added to the reaction tube, and the tube is heated at 80 °C for 5 h. After being allowed to cool to room temperature, the reaction mixture is quenched using methanol (5 mL) and the solvent is removed under reduced pressure. Dichloromethane (50 mL) is added and the organic layer washed with water (20 mL). The organic layer is separated and the aqueous layer is extracted with dichloromethane (2 x 50 mL), the organics are combined and dried over MgSO4. The reaction mixture is filtered and concentrated under reduced pressure. The residue is purified by column chromatography (eluent: CH2Cl2 / MeOH = 10 / 1) to give N- benzylacetamide as an off-white solid (497 mg, 83% yield).
References
Application
for Stereoselective Glycosidation
References
- for O-glycosidation
- for C-glycosidation
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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