Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 53885-35-1 | Numéro de produit: T3110
Ticlopidine Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- 5-(2-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
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| Numéro de produit | T3110 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__1__4ClNS·HCl = 300.24 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 53885-35-1 |
| CAS RN connexes | 55142-85-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4037097 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661993 |
| Indice Merck (14) | 9421 |
| Numéro MDL | MFCD00079606 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 208.0 to 212.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 210 °C |
| Longueur d'onde maximale | 295(H2O) nm |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Ethanol |
| Solubilité (insoluble dans) | Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 258-837-4 |
| RTECS # | XJ9089100 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Ticlopidine Hydrochloride: A Thienopyridine Adenosine-5'-Diphosphate (ADP) Receptor Antagonist
Ticlopidine hydrochloride, clopidogrel sulfate [C2556], and prasugrel [P2024] belong to the same family of thienopyridine adenosine-5'-diphosphate (ADP) receptor antagonists. Although ticlopidine was discovered more than 30 years ago, it was only recently that the mechanism of action of ADP-receptor antagonists was characterized in detail. They achieve antiplatelet effects by inhibiting the binding of ADP to its platelet P2Y12 ADP receptor. They are prodrugs and are then converted to thiol-containing active metabolites through a corresponding thiolactone.
References
- The antiplatelet effects of ticlopidine and clopidogrel (a review)
- Ticlopidine and clopidogrel (a review)
- Potent mechanism-based inhibition of human CYP2B6 by clopidogrel and ticlopidine
- Clopidogrel and ticlopidine: P2Y12 adenosine diphosphate-receptor antagonists for the prevention of atherothrombosis (a review)
- Metabolism and disposition of the thienopyridine antiplatelet drugs ticlopidine, clopidogrel, and prasugrel in humans
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