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Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 56776-01-3 | Numéro de produit: T2954
Tulobuterol Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 2-tert-Butylamino-1-(2-chlorophenyl)ethanol Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€32.00
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1 | ≥40 |
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| Numéro de produit | T2954 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__2H__1__8ClNO·HCl = 264.19 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 56776-01-3 |
| CAS RN connexes | 41570-61-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5646719 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253662260 |
| Indice Merck (14) | 9811 |
| Numéro MDL | MFCD00214398 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 159.0 to 164.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 160 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Acetone |
| Solubilité (insoluble dans) | Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | DN8785000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2922190090 |
Application
Tulobuterol: A β2-Adrenergic Receptor Agonist
Tulobuterol is a β2-adrenergic receptor agonist to induce relaxation of airway smooth muscle cells. The mechanism of action is explained as follows. Occupation of β2-adrenergic receptors by tulobuterol results in the activation of the adenylyl cyclase (AC), leading to an increase in intracellular cyclic AMP [A2381] and activation of protein kinase A (PKA). PKA phosphorylates Ca2+-ATPase, resulting in opening of Ca2+-activated K+ channels, decreasing intracellular Ca2+ concentration, and also decreased myosin light chain kinase (MLCK) activity. Tulobuterol transdermal patch as a controlled-release drug delivery system is used for medical purposes. (The product is for research purpose only.)
References
- Quantitative evaluation of the β2-adrenoceptor intrinsic activity of N-tert-butylphenylethanolamines
- Determination of β-agonist residues in bovine urine using liquid chromatography-tandem mass spectrometry
- Pulmonary Pharmacology
- L. L. Brunton, B. A. Chabner, B. C. Knollmann, Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics 12th edition, USA McGraw Hill Inc., 2011.
- Transdermal Tulobuterol Patch, a Long-Acting β2-Agonist (a review)
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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