Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 64461-82-1 | Numéro de produit: T2527
Tizanidine Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 5-Chloro-4-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino]-2,1,3-benzothiadiazole Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€34.00
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1 | ≥40 |
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| 25G |
€108.00
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1 | ≥40 |
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| Numéro de produit | T2527 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__8ClN__5S·HCl = 290.17 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 64461-82-1 |
| CAS RN connexes | 51322-75-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6022764 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560328 |
| Indice Merck (14) | 9485 |
| Numéro MDL | MFCD00798231 |
Spécifications
| Appearance | White to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 280 °C |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | DK9910000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Tizanidine Hydrochloride: A Centrally Acting α2-Adrenergic Receptor Agonist
Tizanidine hydrochloride is a centrally acting α2-adrenergic receptor agonist and presumably reduces spasticity of the muscles by increasing presynaptic inhibition of motor neurons. Tizanidine is mainly metabolized by cytochrome P450 (CYP) 1A2. Tizanidine is widely used to manage spasticity caused by multiple sclerosis (MS), acquired brain injury and spinal cord injury (SCI). In addition, some fast dissolving tablets of tizanidine hydrochloride have been developed. (The product is for research purpose only.)
References
- Tizanidine: a review of its pharmacology, clinical efficacy and tolerability in the management of spasticity associated with cerebral and spinal disorders
- Tizanidine is mainly metabolized by cytochrome P450 1A2 in vitro
- Formulation, evaluation and optimization of fast dissolving tablet containing Tizanidine Hydrochloride
- Application of HPLC and HPTLC for the simultaneous determination of tizanidine and rofecoxib in pharmaceutical dosage form
- Simultaneous RP-HPLC estimation of tizanidine, diclofenac potassium, and paracetamol in tablets
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