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CAS RN: 50-35-1 | Numéro de produit: T2524

(±)-Thalidomide


Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
  • N-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)phthalimide
Documents de produit:
1G
€70.00
2   20  
5G
€225.00
1   12  

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Numéro de produit T2524
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(N)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__3H__1__0N__2O__4 = 258.23 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 50-35-1
Numéro de registre de Reaxys 30233
Identifiant de la substance PubChem 253662357
Indice Merck (14) 9255
Numéro MDL

MFCD00153873

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Propriétés
Point de fusion 276 °C
Longueur d'onde maximale 300 nm
solubilité dans l'eau Insoluble
Degré de solubilité dans l'eau 60 mg/l   25 °C
Solubilité (insoluble dans) Ether, Benzene, Chloroform
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H301 : Toxique en cas d'ingestion.
H312 : Nocif par contact cutané.
H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus.
Conseils de prudence P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.
P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche.
P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise.
Lois connexes:
Numéros CE 200-031-1
RTECS # TI4375000
Informations de transport:
Numéro UN UN2811
Classe 6.1
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2925199590
Application
Thalidomide: An Inhibitor of Angiogenesis

Thalidomide was originally used to treat morning sickness, but was banned as a human teratogen in the 1960s. In the 1990s, thalidomide has been discovered to have anti-inflammatory and anti-angiogenic properties, and is identified as an effective treatment for multiple myeloma. A recently approved amino analogue of thalidomide is pomalidomide [P2074]. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


TCIMail
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