Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 144026-79-9 | Numéro de produit: T1663
Scandium(III) Trifluoromethanesulfonate
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- Scandium(III) Triflate
- Trifluoromethanesulfonic Acid Scandium(III) Salt
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
48,00 €
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1 | ≥80 |
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| 5G |
156,00 €
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33 | ≥80 |
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| Numéro de produit | T1663 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3F__9O__9S__3Sc = 492.15 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 144026-79-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8510151 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87577404 |
| Numéro MDL | MFCD00192433 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Chelometric Titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| solubilité dans l'eau | Soluble |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2846903000 |
Application
Acetylation of Alcohols using Acetylating Reagents and Acid Catalysts
References
- 1)A Novel Method for the Preparation of Macrolides from ω-Hydroxycarboxylic Acids
- 2)An Efficient Esterification Reaction between Equimolar Amounts of Free Carboxylic Acids and Alcohols by the Combined Use of Octamethylcyclotetrasiloxane and a Catalytic Amount of Titanium(IV) Chloride Tris(trifluoromethanesulfonate)
- 3)Scandium Trifluoromethanesulfonate as an Extremely Active Lewis Acid Catalyst in Acylation of Alcohols with Acid Anhydrides and Mixed Anhydrides
- 4)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
Stereoinversion of tertiary alcohols to tertiary-alkyl isonitriles
Typical Procedure (entry 1): A solution of (－)-α-bisabolol (22.2 mg, 0.1 mmol) in anhydrous dichloromethane (0.15 mL) is cooled to 0 °C and treated with anhydrous pyridine (31.6 mg, 0.4 mmol), followed by trifluoroacetic anhydride (42 mg, 0.2 mmol). The reaction mixture is stirred at 0 °C for 20 min and quenched with 1 N aqueous HCl. The resulting biphasic mixture is stirred vigorously at room temperature for 5 min and extracted twice with hexanes. The combined organic layers are washed with water followed by saturated aqueous NaHCO3, dried over anhydrous Na2SO4, and concentrated under reduced pressure. The resulting crude trifluoroacetate (32.0 mg, 0.1 mmol) is dissolved in TMSCN (0.1 mL), cooled to 0 °C, and treated drop-wise with a solution of anhydrous Sc(OTf)3 (1.5 mg, 0.003 mmol) in TMSCN (0.1 mL). The reaction mixture is left at 3 °C for 18 h and quenched with tetramethylethylenediamine (7.5 µl, 0.05 mmol). The resulting solution is concentrated under reduced pressure, and the residue is purified by flash column chromatography on silica gel (eluent: 35% dichloromethane in hexanes) to give 7-isocyano-7,8-dihydro-α-bisabolene (18.0 mg, 78% yield, dr 83:17) as a light yellow oil.
References
Application
Reusable Lewis Acid
References
- A novel reusable Lewis acid catalyst in aldol and Michael reactions
- A novel reusable catalyst in Diels-Alder reaction
- A chiral scandium catalyst for enantioselective Diels-Alder reactions
- Aqueous reactions with Lewis acid and organometalic reagent
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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