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CAS RN: 603-36-1 | Numéro de produit: T0476

Triphenylantimony


Pureté: >95.0%(T)
Synonymes
  • Triphenylstibine
Documents de produit:
25G
€58.00
2   ≥80 

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Numéro de produit T0476
Pureté / Méthode d'analyse >95.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__8H__1__5Sb = 353.08 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 603-36-1
Numéro de registre de Reaxys 3608108
Identifiant de la substance PubChem 87576418
SDBS 7868
Numéro MDL

MFCD00003000

Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(Iodometric Titration) min. 95.0 %
Melting point 52.0 to 55.0 °C
Solubility in Dioxane very faint turbidity
Propriétés
Point de fusion 53 °C
Point d'ébullition 377 °C
solubilité dans l'eau Insoluble
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H301 : Toxique en cas d'ingestion.
H332 : Nocif par inhalation.
H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
Conseils de prudence P261 : Éviter de respirer les poussières.
P273 : Éviter le rejet dans l'environnement.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P391 : Recueillir le produit répandu.
P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche.
P304 + P340 + P312 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise.
Lois connexes:
Numéros CE 210-037-6
RTECS # WJ1400000
Informations de transport:
Numéro UN UN3467
Classe 6.1
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2931900090
Application
TCI Practical Example: Oxidation Reaction Using Triphenylantimony as an Organocatalyst

TCI Practical Example: Oxidation Reaction Using Triphenylantimony as an Organocatalyst

Used Chemicals

Procedure

A Solution of furoin (500 mg, 2.6 mmol) and triphenylantimony (92 mg, 0.3 mmol) in dichloromethane (10 mL) was stirred under atmosphere at room temperature for 17 hours. The reaction mixture was removed under reduced pressure and the crude was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate = 3:1, Rf = 0.36) to give furil as a yellow solid (466 mg, 94% yield).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by TLC (hexane:ethyl acetate = 3:1, Rf = 0.36).

Analytical Data

Furil

1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.79 (d, J = 1.6 Hz, 2H), 7.65 (d, J = 3.8 Hz, 2H), 6.65 (dd, J = 3.5, 1.6 Hz, 2H)

Lead Reference


PubMed Litterature


Articles / Brochures

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