Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 515-03-7 | Numéro de produit: S0916
Sclareol
Pureté: >96.0%(GC)
Synonymes
- (1R,2R,8aS)-Decahydro-1-(3-hydroxy-3-methyl-4-pentenyl)-2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthol
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
48,00 €
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3 | 8 |
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5G |
152,00 €
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1 | 7 |
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Numéro de produit | S0916 |
Pureté / Méthode d'analyse | >96.0%(GC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__3__6O__2 = 308.51 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 515-03-7 |
Numéro de registre de Reaxys | 2054148 |
Identifiant de la substance PubChem | 253660564 |
Numéro MDL | MFCD00869558 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(GC) | min. 96.0 % |
Melting point | 99.0 to 103.0 °C |
Specific rotation [a]20/D | -5.0 to -3.0 deg(C=1,CHCl3) |
Propriétés
Point de fusion | 101 °C |
Point d'ébullition | 189 °C/3 mmHg |
Rotation optique | -4° (C=1,CHCl3) |
solubilité dans l'eau | Insoluble |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. |
Lois connexes:
Numéros CE | 208-194-0 |
RTECS # | QK0301900 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2906190090 |
Application
Sclareol: A Labdane-Type Diterpene with Cytotoxic Activity against Human Leukemic Cell Lines
Sclareol is a labdane-type diterpene, which is used as a fragrance. It has also demonstrated significant cytotoxic activity against human leukemic cell lines. Some bioactive compounds are synthesized from sclareol.
References
- Fragrance material review on sclareol
- Terpenoids from Salvia sclarea
- Labdane type diterpenes down-regulate the expression of c-myc protein, but not of bcl-2, in human leukemia T-cells undergoing apoptosis
- The effect of sclareol on growth and cell cycle progression of human leukemic cell lines
- Synthesis of Ambrox® from (-)-sclareol and (+)-cis-abienol
- First Enantiospecific Synthesis of the Antitumor Marine Sponge Metabolite (-)-15-Oxopuupehenol from (-)-Sclareo
- Direct resistively heated column gas chromatography (Ultrafast module-GC) for high-speed analysis of essential oils of differing complexities
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