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Published TCIMAIL newest issue No.197
Maximum quantity allowed is 999
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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10EACH |
€100.00
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Contactez-nous | ≥40 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Contents (per one capsule)
Directions for Use
Related Products
Numéro de produit | R0275 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive |
Appearance | White to Light yellow to Light orange capsule |
Functionality test (conversion ratio) | min. 90.0 % |
Pictogramme |
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Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H318 : Provoque de graves lésions des yeux. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 3822190090 |
Reagents for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions (one capsule) was added to a solution of 2-acetamido-5-bromo-4-methylpyridine (137 mg, 0.60 mmol) and phenylboronic acid (110 mg, 0.90 mmol, 1.5 eq.) in THF/H2O (4:1, 2 mL) at r.t. and the reaction mixture was stirred at 100 °C for 2 hours. The solution was then filtered through Celite pad and the filtrate was diluted with sat. Na2SO4 aq. (15 mL). The aqueous layer was extracted with ethyl acetate (15 mL x 2) and the organic layer was washed with water (15 mL) and brine (15 mL), dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by silica gel chromatography (ethyl acetate:hexane = 2:1 - 1:4) and then further purified by reversed-phase silica gel chromatography (water:acetonitrile = 95:5 - 40:60) to afford 2-acetamido-4-methyl-5-phenylpyridine (122 mg, 90% yield) as a white solid.
The reaction mixture was monitored by GC.
The shape of the capsule is like below image and Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2 (ca. 0.03 mmol) and Cs2CO3 (ca. 0.7 mmol) are encapsulated in each capsule.
The material of the capsule is water-soluble HPMC (hydroxypropyl methylcellulose).
Since it was difficult to remove the starting material by the normal phase silica gel column purification, so the reverse-phase column purification was performed.
2-Acetamido-4-methyl-5-phenylpyridine
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 9.24-9.06 (brs, 1H), 8.16 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.46-7.36 (m, 3H), 7.30-7.29 (m, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.21 (s, 3H).
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