Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 13553-79-2 | Numéro de produit: R0200
Rifamycin S
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxorifamycin
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€128.00
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1 | 17 |
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| 5G |
€410.00
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1 | 25 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | R0200 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__7H__4__5NO__1__2 = 695.76 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 13553-79-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 604802 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354335535 |
| Indice Merck (14) | 8217 |
| Numéro MDL | MFCD06198807 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 96.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +451 to +500 deg(C=0.1, methanol) |
Propriétés
| Point de fusion | 201 °C |
| Rotation optique | 476° (C=0.1,MeOH) |
| Longueur d'onde maximale | 390(MeOH) nm |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H371 : Risque présumé d'effets graves pour les organes. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P308 + P311 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 236-938-4 |
| RTECS # | KD1925000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Rifamycin S: A "Classic" Rifamycin with Potent Antimicrobial Activity but Poor Tolerability
Rifamycin S belongs to the family of ansamycin antibiotics, rifamycins. Initially, rifamycins were discovered referred to as rifamycin A, B, C, D, E in 1957. Among these, rifamycin B isolated in a pure form. Although its antimicrobial activity was moderate, it was oxidized and hydrolyzed to yield the highly active rifamycin S, a quinone molecular with potent antimicrobial activity but poor tolerability. Rifamycins inhibit DNA-dependent RNA polymerase in susceptible strains of bacteria, including Mycobacterium tuberculosis and Gram-positive bacteria. The rifamycin group includes the "classic" rifamycins as well as active rifamycin derivatives, rifampicin [R0079], rifaximin [R0101] and rifabutin [R0211]. (The product is for research purpose only.)
References
- Correlation of structure and activity in ansamycins: structure, conformation, and interactions of antibiotic rifamycin S
- A comparative study of the redox-cycling of a quinone (rifamycin S) and a quinonimine (rifabutin) antibiotic by rat liver microsomes
- Rifamycin-Mode of Action, Resistance, and Biosynthesis (a review)
- Identification and quantitation of rifamycins by reversed-phase high-performance liquid chromatography
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