Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 80214-83-1 | Numéro de produit: R0164
Roxithromycin

Pureté: >95.0%(HPLC)
Synonymes
- Erythromycin 9-[O-(2-Methoxyethoxy)methyloxime]
Documents de produit:
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Numéro de produit | R0164 |
Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4__1H__7__6N__2O__1__5 = 837.06 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
CAS RN | 80214-83-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 5900029 |
Identifiant de la substance PubChem | 253661176 |
Indice Merck (14) | 8276 |
Numéro MDL | MFCD00214389 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
Elemental analysis(Nitrogen) | 3.10 to 3.60 % |
Specific rotation [a]20/D | -93.0 to -96.0 deg(C=1, Acetone)(calcd.on anh.substance) |
Water | max. 3.0 % |
Propriétés
Point de fusion | 120 °C |
Rotation optique | -95° (C=1,Acetone) |
Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
RTECS # | KF4990000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941500000 |
Application
Roxithromycin: An Acid-Stable and Enteric Absorbent Semi-Synthetic Macrolide Antibiotic
Macrolide antibiotics are classified by the size of the macrocyclic lactone ring of aglycone as 14-, 15- or 16-membered ring macrolides. Macrolides are characterized by similar chemical structures, mechanisms of action and resistance, but vary in the different pharmacokinetic parameters, and spectrum of activity. Roxithromycin (abbrev: RXM) is chemically synthesized from erythromycin [E0751] to create a more acid-stable antimicrobial and prevents the degradation of the erythromycin base to the hemiketal intermediate. RXM has an in vitro antibacterial profile similar to that of erythromycin. RXM has a pharmacokinetic profile that is characterized by excellent enteric absorption within macrolide antibiotics achieving high concentrations in most tissues and body fluids. In addition, RXM immunomodulatory activities have reported.
References
- A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and clinical efficacy
- The new macrolide antibiotics: azithromycin, clarithromycin, dirithromycin, and roxithromycin (a review)
- Roxithromycin: review of its antimicrobial activity
- Analysis of macrolide antibiotics (a review)
- Determination of erythromycin, clarithromycin, roxithromycin, and azithromycin in plasma by high-performance liquidchromatography with amperometric detection
- Mechanism of thymus- and activation-regulated chemokine (TARC)/CCL17 production and its modulation by roxithromycin
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