Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 15956-28-2 | Numéro de produit: R0069
Rhodium(II) Acetate Dimer

Pureté:
Synonymes
- Dirhodium(II) Tetraacetate
- Tetrakis(acetato)dirhodium(II)
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
100MG |
€107.00
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10 | ≥40 |
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1G |
€822.00
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2 | 34 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | R0069 |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__2O__8Rh__2 = 441.99 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 15956-28-2 |
Numéro de registre de Reaxys | 14201302 |
Identifiant de la substance PubChem | 87575627 |
Numéro MDL | MFCD00003538 |
Spécifications
Appearance | Green to Dark green powder to crystal |
Elemental analysis(Carbon) | 20.50 to 22.70 % |
Propriétés
Point de fusion | 240 °C |
SGH
Lois connexes:
Numéros CE | 240-084-8 |
RTECS # | VI9361000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843909000 |
Application
One-pot Synthesis of Pyrroles from Terminal Alkynes, N-Sulfonyl Azides, and Alkenyl Alkyl Ethers
Typical Procedure:
Alkyne (0.2 mmol), TsN3 (1.0 eq.), alkenyl alkyl ether (3.0 eq.), CuTC (10.0 mol%), Rh2(OAc)4 (1.0 mol%), and DCE (0.2 M) are added to an oven-dried test tube under nitrogen atmosphere. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 3 h and then, heated at 80 °C for 4–13 h. After the reaction mixture is filtered through short path of celite with CH2Cl2, the filtrate is concentrated under reduced pressure. The residue is purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate–hexane) to give pyrrole derivatives (Y. 65–81%).
Alkyne (0.2 mmol), TsN3 (1.0 eq.), alkenyl alkyl ether (3.0 eq.), CuTC (10.0 mol%), Rh2(OAc)4 (1.0 mol%), and DCE (0.2 M) are added to an oven-dried test tube under nitrogen atmosphere. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 3 h and then, heated at 80 °C for 4–13 h. After the reaction mixture is filtered through short path of celite with CH2Cl2, the filtrate is concentrated under reduced pressure. The residue is purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate–hexane) to give pyrrole derivatives (Y. 65–81%).
References
Application
Highly Diastereoselective Synthesis of Fully Substituted Tetrahydrofurans
Typical Procedure: A flask is charged with allyl alcohol (0.10 mmol, 1.0 eq.), Rh2(OAc)4 (2.0 mol%) and 4A MS (0.1 g) in toluene (1.5 mL), the reaction mixture is stirred at 45℃, and a solution of the diazo compound (0.20 mmol) in toluene (0.5 mL) is added to the reaction mixture over a period of 1 h through a syringe pump. After completion of the addition, piperidine (2.0 eq.) is added and the reaction mixture is stirred for additional 5-10 h (reaction completion is monitored by TLC) at 45℃. The reaction mixture is purified by flash chromatography on silica gel (EtOAc : light petroleum ether = 1 : 50 to 1 : 20) to give the pure product.
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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