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CAS RN: 130-95-0 | Numéro de produit: Q0028

Quinine


Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
Documents de produit:
25G
€56.00
7   ≥60 
100G
€183.00
4   22  

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Numéro de produit Q0028
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__0H__2__4N__2O__2 = 324.42 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Light Sensitive,Hygroscopic
CAS RN 130-95-0
Numéro de registre de Reaxys 5293630
Identifiant de la substance PubChem 87575561
SDBS 2170
Indice Merck (14) 8061
Numéro MDL

MFCD00198096

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 96.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Melting point 174.0 to 179.0 °C
Specific rotation [a]20/D -160 to -170 deg(C=2, EtOH)
Solubility in Methanol very faint turbidity
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 177 °C
Rotation optique -165° (C=2,EtOH)
solubilité dans l'eau Insoluble
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
H317 : Peut provoquer une allergie cutanée.
H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation.
Conseils de prudence P261 : Éviter de respirer les poussières.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P284 : Porter un équipement de protection respiratoire.
P342 + P311 : En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
P304 + P340 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
Lois connexes:
Numéros CE 205-003-2
RTECS # VA6020000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2939200000
Application
Quinine, an Antimalarial Substance

  Quinine is one of the alkaloids which is included in the bark of cinchona tree and has been researched since 19th century.1) It has an anti-malarial activity2-4) and is considered to inhibit heme polymerase of plasmodium and to indicate toxicity to plasmodium. There are other antimalarial substances such as chloroquine diphosphate [C2301], hydroxychloroquine sulfate [H1306] and artemisinin [A2118]. (The product is for research purpose only)

References


Application
Asymmetric Tandem Michael Addition/Oxidation of Pyrazolones with p-Benzoquinone Using Cinchona Alkaloid Catalysts

B0089,Q0028

Typical Procedure:
p-Benzoquinone (42.6 mg, 0.4 mmol) and quinine (1.3 mg, 2 mol%) are dissolved in 1,2-dichloroethane (2 mL). The solution is stirred at 25 °C for 10 min, after which a 4-substituted pyrazol-5-one (0.2 mmol) is added to the mixture. The solution is stirred at 25 °C for 24 h. Next, the solvent is removed under reduced pressure. The residue is directly subjected to column chromatography (petroleum ether/EtOAc = 10:1–6:1) to afford the desired product.

References


PubMed Litterature


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