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CAS RN: 52549-17-4 | Numéro de produit: P2778

Pranoprofen


Pureté: >98.0%(GC)(T)
Synonymes
  • 2-(5H-Chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)propanoic Acid
Documents de produit:
1G
€120.00
1   2  
5G
€533.00
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Numéro de produit P2778
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__5H__1__3NO__3 = 255.27 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Condition à éviter Heat Sensitive
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 52549-17-4
Numéro de registre de Reaxys 889798
Identifiant de la substance PubChem 468592719
Numéro MDL

MFCD00866111

Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Melting point 184.0 to 188.0 °C
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 186 °C
solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité (soluble dans) Dimethylformamide
Solubilité (légèrement sol. In) Methanol
Solubilité (insoluble dans) Diethyl ether
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H301 : Toxique en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche.
Lois connexes:
RTECS # DJ3100950
Informations de transport:
Numéro UN UN2811
Classe 6.1
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2934999090
Application
Pranoprofen: a non-selective cyclooxygenase (COX) inhibitor

Pranoprofen, a non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs), is a non-selective cyclooxygenase-1 and -2 (COX-1 and -2) inhibitor. COXs are responsible for the formation of prostaglandins which play a key role in the generation of the inflammatory response. The inhibition of prostaglandin synthesis are effective in suppressing inflammation. In clinical, pranoprofen is used as an ophthalmic medicine to treat inflammation, keratitis, conjunctivitis and blepharitis after eye surgery. (The product is for research purpose only.)

References


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