Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 198470-84-7 | Numéro de produit: P2579
Parecoxib
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Pureté: >97.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- N-[[4-(5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)phenyl]sulfonyl]propionamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 50MG |
€92.00
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Contactez-nous | 20 |
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| 250MG |
€317.00
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Contactez-nous | 19 |
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| Numéro de produit | P2579 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__9H__1__8N__2O__4S = 370.42 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 198470-84-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8640266 |
| Indice Merck (14) | 7036 |
| Numéro MDL | MFCD08141856 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 97.0 % |
| Melting point | 153.0 to 157.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 155 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| RTECS # | TX1478700 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
Parecoxib: A Selective Cyclooxygenase-2 (COX-2) Inhibitor
Parecoxib, a prodrug of valdecoxib [V0133], is a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) which is an inducible isoform of COX. The mechanism of action is mainly by inhibition of the enzyme COX in the arachidonic acid metabolism pathway, resulting in reduced prostaglandin synthesis. In theory, a drug that selectively inhibited COX-2 might block inflammation, pain, and fever produced by prostaglandins while reducing the side effects (gastric erosions and ulcers) associated with inhibition of COX-1. The sodium salt is widely used for clinical. (The product is for research purpose only.)
References
- Parecoxib (parecoxib sodium)
- The second generation of COX-2 inhibitors: what advantages do the newest offer? (a review)
- Selective cyclooxygenase-2 inhibitors: similarities and differences
- Simultaneous detection and quantification of parecoxib and valdecoxib in canine plasma by HPLC with spectrofluorimetric detection: development and validation of a new methodology.
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