Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 110134-47-9 | Numéro de produit: P2513
Poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) (regioregular) [for organic electronics]
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![Poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) (regioregular) [for organic electronics]](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "Poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) (regioregular) [for organic electronics]")
Pureté:
Synonymes
- P3HT (regioregular)
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€197.00
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2 | 11 |
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| 500MG |
€630.00
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1 | 9 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | P2513 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| CAS RN | 110134-47-9 |
| CAS RN connexes | 156074-98-5&104934-50-1&125321-66-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8828732 |
Spécifications
| Hole Mobility(mu FET) | min 0.10cm2/Vs (OTS Si/SiO2 substrate) |
| Palladium | max. 100 ppm |
| Molecular weight of number average | 27000 to 45000 |
| Stereoregularity | min. 99.0 % |
Propriétés
| Niveau HOMO | -4.8 eV |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 3911909990 |
Application
High-Regioregular P3HT-Based Transistor Realizing Hole Mobility of Over 20 cm2/Vs
References
- Electric-double-layer field-effect transistors with ionic liquids
- High-Performance Organic Field-Effect Transistors Gated by Imidazolium-Based Ionic Liquids
Application
Highly Regioselective Organic Semiconducting Polymer: P3HT
P3HT was synthesized by a direct arylation polymerization (DArP)1,2) and features a highly regioselective structure with a consistent average molecular weight and polydispersity index. In addition, P3HT is useful for solution process-able organic solar cells,3,4) perovskite solar cells,5) and organic transistor research,6) due in part to its high solubility.
Figure 1. Organic Photovoltaics (OPV)
Figure 2. Perovskite Solar Cell (PSC)
Figure 3. Organic Transistor (OFET)
This material was produced by collaboration with Prof. Fumiyuki Ozawa
at Institute for Chemical Research, Kyoto University.
References
- 1)Palladium-catalyzed dehydrohalogenative polycondensation of 2-bromo-3-hexylthiophene: An efficient approach to head-to-tail poly(3-hexylthiophene)
- 2)Structural analysis of poly(3-hexylthiophene) prepared via direct heteroarylation polymerization
- 3)A review of recent plasmonic nanoparticles incorporated P3HT: PCBM Organic thin film solar cells
- 4)Poly(3-hexylthiophene): Synthetic methodologies and properties in bulk heterojunction solar cells
- 5)Hole-transport materials for perovskite solar cells
- 6)25th Anniversary article: Organic field-effect transistors: The path beyond amorphous silicon
Articles / Brochures
TCIMail
[TCIMAIL No.176] Highly Regioselective Organic Semiconducting Polymer: P3HT[Product Highlights] High-Regioregular P3HT-Based Transistor Realizing Hole Mobility of Over 20 cm2/Vs
[Product Highlights] High Regioregular p-type Organic Semiconducting Polymer
[Organic Transistor] Performance evaluation of highly regioregular “P3HT”
[Organic Transistor] Fabrication and Evaluation of Organic Field-Effect Transistors (OFETs) : P3HT
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