Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 179474-81-8 | Numéro de produit: P2467
Prucalopride
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 4-Amino-5-chloro-N-[1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 10MG |
34,00 €
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Contactez-nous | 13 |
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| 50MG |
118,00 €
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Contactez-nous | 19 |
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| Numéro de produit | P2467 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__2__6ClN__3O__3 = 367.87 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 179474-81-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8357099 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468592610 |
| Numéro MDL | MFCD09837787 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Water | max. 7.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 92 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| RTECS # | DF6472550 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Prucalopride: A Selective Serotonin Type 4 (5-HT4) Receptor Agonist
Prucalopride, a dihydrobenzofuran-carboxamide derivative, is a selective serotonin type 4 (5-HT4) receptor agonist that stimulates colonic peristalsis, which increases bowel motility. It has been reported that prucalopride is devoid of effects mediated via other receptors in vitro (such as 5-HT1B, 5-HT1D, and 5-HT2B) that leading to adverse cardiovascular events. (The product is for research purpose only.)
References
- The in vitro pharmacological profile of prucalopride, a novel enterokinetic compound
- Role of prucalopride, a serotonin (5-HT4) receptor agonist, for the treatment of chronic constipation (a review)
- 5-HT4 receptor agonists: similar but not the same (a review)
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