Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 14222-60-7 | Numéro de produit: P2302
Prothionamide
Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 2-Propylpyridine-4-carbothioamide
- 2-Propylthioisonicotinamide
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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5G |
28,00 €
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2 | ≥40 |
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25G |
103,00 €
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4 | 20 |
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Numéro de produit | P2302 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__1__2N__2S = 180.27 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 14222-60-7 |
Numéro de registre de Reaxys | 118164 |
Identifiant de la substance PubChem | 253660961 |
Indice Merck (14) | 7891 |
Numéro MDL | MFCD00464119 |
Spécifications
Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 141.0 to 145.0 °C |
Propriétés
Point de fusion | 143 °C |
solubilité dans l'eau | Insoluble |
Solubilité (soluble dans) | Ethanol |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
Numéros CE | 238-093-7 |
RTECS # | NS0650000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399990 |
Application
Prothionamide: A Thioamide Anti-Tuberculosis Agent
Prothionamide and ethionamide [E0695] are thioamide anti-tuberculosis agents. They have activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae murium and Mycobacterium avium. The precise mechanisms of action remain unknown, but it has been reported that the thioamides are prodrugs that are oxidatively converted to their active forms by the flavin monooxygenase EtaA of Mycobacterium tuberculosis.
References
- Mechanism of thioamide drug action against tuberculosis and leprosy
- Bioactivation of antituberculosis thioamide and thiourea prodrugs by bacterial and mammalian flavin monooxygenases (a review)
- High-performance liquid chromatographic determination of ethionamide and prothionamide in body fluids
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