Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 7240-38-2 | Numéro de produit: O0353
Oxacillin Sodium Salt Monohydrate
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Pureté: >95.0%(T)
Synonymes
Documents de produit:
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Informations d'expédition
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Numéro de produit | O0353 |
Pureté / Méthode d'analyse 
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>95.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__9H__1__8N__3NaO__5S·H__2O = 441.44 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic,Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 7240-38-2 |
| CAS RN connexes
|
66-79-5&1173-88-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4287093 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560310 |
| Indice Merck (14) | 6904 |
| Numéro MDL | MFCD00167146 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Volumetric Analysis) | min. 95.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +200.0 to +215.0 deg(C=1, H2O)(calcd.on anh.substance) |
| Water | 3.5 to 5.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 188 °C(dec.) |
| Rotation optique | 205° (C=1,H2O) |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941100000 |
Application
Oxacillin Sodium: A β-Lactamase-Resistant Penicillin
Oxacillin sodium, an isoxazolyl penicillin, is chemically synthesized from 6-APA [A0800] and [M2996]. Oxacillin has activity against Gram-positive bacteria, but less activity against Gram-negative bacteria, the same as penicillin G [P1770] [P1772]. It acts as a competitive inhibitor of the enzyme transpeptidase, which is needed by bacteria to make their cell walls. Meanwhile, oxacillin, cloxacillin [C2244] and methicillin are resistant to the enzymes (β-lactamases) which produced by bacteria that destroy β-lactam antibiotics like penicillins and cephalosporins, due to theirs large side-chain, which does not allow the β-lactamases to bind. However, with the widespread use of oxacillin, antibiotic-resistant strains called oxacillin-resistant Staphylococcus aureus (ORSA) have become increasingly prevalent worldwide.
References
- A survey of the kinetic parameters of class C β-lactamases. Penicillins
- Contributions of the AmpC β-lactamase and the acrAB multidrug efflux system in intrinsic resistance of Escherichia coli K-12 to β-lactams
- Methicillin (oxacillin)-resistant Staphylococcus aureus strains isolated from major food animals and their potential transmission to humans
- Detection of methicillin/oxacillin resistance in staphylococci
PubMed Litterature
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