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CAS RN: 559-40-0 | Numéro de produit: O0292

Octafluorocyclopentene


Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
  • Perfluorocyclopentene
Documents de produit:
10G
€157.00
2   ≥60 
50G
€565.00
2   1  

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Numéro de produit O0292
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__5F__8 = 212.04 
Etat physique (20 ° C) Liquid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Condition à éviter Heat Sensitive
CAS RN 559-40-0
Numéro de registre de Reaxys 1879470
Identifiant de la substance PubChem 87574278
Numéro MDL

MFCD00013745

Spécifications
Appearance Colorless to Almost colorless clear liquid
Purity(GC) min. 98.0 %
Propriétés
solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité (soluble dans) Acetone
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P261 : Éviter de respirer les brouillards ou les vapeurs.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise.
P304 + P340 + P312 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise.
Lois connexes:
Numéros CE 209-203-0
RTECS # GY6000000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2903897090
Application
TCI Practical Example: Addition Reaction to Octafluorocyclopentene

TCI Practical Example: Addition Reaction to Octafluorocyclopentene

Used Chemicals

Procedure

A Solution of bromobenzene (488 mg, 3.1 mmol) in anhydrous THF (10 mL) under nitrogen was cooled to -78 °C. Then butyllithium (ca. 1.6mol/L in hexane, 1.9 mL, 3.1 mmol) was added dropwise and stirred at the same temperature for 30 min. To this, octafluorocyclopentene (300 mg, 1.4 mmol) was added and stirred at -78 °C for 1 h. The reaction mixture was quenched with water and extracted with diethyl ether. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (on silica gel, hexane) to give 1 as a white solid (414 mg, 89% yield).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by TLC (hexane, Rf = 0.45).

Analytical Data

1,2-Diphenyl-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene (1)

1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.43-7.29 (m, 10H)

Lead Reference


Application
二置換パーフルオロシクロペンテンの合成

O0292

The nucleophilic substitution reaction of octafluorocyclopentene gives the corresponding disubstituted perfluorocyclopentenes in good yields which are attractive compounds for applications to optoelectronic devices, etc.

References


PubMed Litterature


Articles / Brochures

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