Published TCIMAIL newest issue No.200
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| Numéro de produit | O0292 |
Pureté / Méthode d'analyse
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>98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5F__8 = 212.04 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
Condition de stockage
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Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 559-40-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1879470 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87574278 |
| Numéro MDL | MFCD00013745 |
| Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
| Point d'ébullition | 27 °C |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Acetone |
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H330 : Mortel par inhalation. H318 : Provoque de graves lésions des yeux. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les brouillards ou les vapeurs. P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage. P284 : Porter un équipement de protection respiratoire. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. |
| Numéros CE | 209-203-0 |
| RTECS # | GY6000000 |
| Numéro UN | UN2810 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2903897090 |
A Solution of bromobenzene (488 mg, 3.1 mmol) in anhydrous THF (10 mL) under nitrogen was cooled to -78 °C. Then butyllithium (ca. 1.6mol/L in hexane, 1.9 mL, 3.1 mmol) was added dropwise and stirred at the same temperature for 30 min. To this, octafluorocyclopentene (300 mg, 1.4 mmol) was added and stirred at -78 °C for 1 h. The reaction mixture was quenched with water and extracted with diethyl ether. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (on silica gel, hexane) to give 1 as a white solid (414 mg, 89% yield).
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane, Rf = 0.45).
1,2-Diphenyl-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene (1)
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.43-7.29 (m, 10H)

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