Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 21829-25-4 | Numéro de produit: N0528
Nifedipine

Pureté: >98.0%(E)(HPLC)
Synonymes
- 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid Dimethyl Ester
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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10G |
59,00 €
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4 | 35 |
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25G |
110,00 €
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4 | 24 |
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Numéro de produit | N0528 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(E)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__7H__1__8N__2O__6 = 346.34 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Condition à éviter | Light Sensitive |
CAS RN | 21829-25-4 |
Numéro de registre de Reaxys | 497773 |
Identifiant de la substance PubChem | 87573853 |
SDBS | 9750 |
Indice Merck (14) | 6528 |
Numéro MDL | MFCD00057326 |
Spécifications
Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(UV-vis method) | min. 98.0 % |
Melting point | 172.0 to 175.0 °C |
Solubility in Acetone | almost transparency |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 174 °C |
Solubilité (soluble dans) | Chloroform, Acetone |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
Numéros CE | 244-598-3 |
RTECS # | US7975000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399990 |
Application
Type IV secretion system (T4SS) research
Reference
- Chemical Genetics Reveals Bacterial and Host Cell Functions Critical for Type IV Effector Translocation by Legionella pneumophila
Application
Nifedipine: A Short-Acting Dihydropyridine Calcium Antagonist
Nifedipine is a short-acting dihydropyridine calcium antagonist. It selectively inhibits the transmembrane influx of calcium ions into cardiac and vascular smooth muscle without altering serum calcium concentrations, and induces a relaxation of the muscle. Because of the dilation of resistance vessels, blood pressure falls. Nifedipine is almost completely metabolized by cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) in the liver. Nifedipine is a poorly water soluble agent and rapidly metabolized resulting in decreased bioavailability, and then the short-acting can provide increased the risk of stroke et al. Therefore, nifedipine slow-release formulations have been developed. (The product is for research purpose only.)
References
- Nifedipine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy, in ischemic heart disease, hypertension and related cardiovascular disorders
- Comparative pharmacology of calcium antagonists: nifedipine, verapamil [V0118] and diltiazem [D3662] (a review)
- Preparation and characterization of nanocrystals for solubility and dissolution rate enhancement of nifedipine
- In vitro metabolism of midazolam, triazolam, nifedipine, and testosterone by human liver microsomes and recombinant cytochromes P450: Role of CYP3A4 and CYP3A5
- Modified-release nifedipine: a review of the use of modified-release formulations in the treatment of hypertension and angina pectoris (a review)
- Analysis of nifedipine and its pyridine metabolite dehydronifedipine in blood and plasma: review and improved high-performance liquid chromatographic methodology
Application
Photobase Generator
References
- S. Song, S. Yokoyama, S. Takahara, T. Yamaoka, Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 326.
- S. Song, S. Takahara, T. Yamaoka, J. Photopolym. Sci. Technol. 1998, 11, 171.
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
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