Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 14437-03-7 | Numéro de produit: M2988
Methyl Tosylcarbamate
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- N-(p-Toluenesulfonyl)carbamic Acid Methyl Ester
- Methyl N-(p-Toluenesulfonyl)carbamate
- N-(p-Tosyl)carbamic Acid Methyl Ester
- Methyl N-(p-Tosyl)carbamate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€98.00
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1 | 4 |
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| 10G |
€774.00
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Contactez-nous | 16 |
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| Numéro de produit | M2988 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__1__1NO__4S = 229.25 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| CAS RN | 14437-03-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 2215519 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468592243 |
| Numéro MDL | MFCD00453717 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 108.0 to 112.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 110 °C |
SGH
Lois connexes:
| Numéros CE | 238-411-4 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
TCI Practical Example: Intermolecular Allylic C-H Amination Using White Catalyst
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Used Chemicals
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Procedure
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A test tube with thread under air was charged with 1-decene (0.5 g, 3.56 mmol), MTBE (5.4 mL), White catalyst (181 mg, 0.36 mmol), 1,4-benzoquinone (770 mg, 7.12 mmol),methyl N-(p-toluenesulfonyl)carbamate (1.63 g, 7.12 mmol), N,N-diisopropylethylamine (40 μL, 0.21 mmol) and a magnetic stir bar were then sequentially added. The test tube was fitted with a glass stopper, stirred at 45 °C. After 72 h, the reaction mixture was allowed to cool to room temperature. The suspension was filtrated and washed with diethyl ether (30 mL). The filtrate was washed with 5% sodium carbonate aqueous solution (50 mL), and the aqueous phase was extracted with diethyl ether (30 mL). The combined organic phase was dried over sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by medium pressure preparative chromatography (silica gel, hexane : ethyl acetate = 5 : 95 - 20 : 80), giving 1 as a yellow oil (0.73 g, 56%).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate : hexane = 1 : 3, Rf = 0.58).
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Analytical Data（Compound 1）
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1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.81 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.29 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 5.78 (m,1H), 5.51 (m, 1H), 4.40 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 3.68 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.04 (m, 2H), 1.37 (m, 10H), 0.88 (t, J = 6.7 Hz, 3H).
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Lead References
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- Catalytic Intermolecular Linear Allylic C−H Amination via Heterobimetallic Catalysis
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- A Catalytic, Brønsted Base Strategy for Intermolecular Allylic C−H Amination
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Other References
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- syn-1,2-Amino Alcohols via Diastereoselective Allylic C−H Amination
- Serial Ligand Catalysis: A Highly Selective Allylic C−H Oxidation
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