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CAS RN: 155648-60-5 | Numéro de produit: M2360

Minodronate Monohydrate


Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • 1-Hydroxy-2-[imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethylidene-1,1-diphosphonic Acid Monohydrate
  • Minodronic Acid Monohydrate
Documents de produit:
25MG
€166.00
1   8  

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Numéro de produit M2360
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__9H__1__2N__2O__7P__2·H__2O = 340.17 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 155648-60-5
CAS RN connexes 180064-38-4
Numéro de registre de Reaxys 19668048
Identifiant de la substance PubChem 253660080
Numéro MDL

MFCD00890772

Spécifications
Appearance White to Light yellow to Light red powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
NMR confirm to structure
Propriétés
solubilité dans l'eau Insoluble
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H301 : Toxique en cas d'ingestion.
H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.
P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche.
Lois connexes:
RTECS # SZ8562470
Informations de transport:
Numéro UN UN2811
Classe 6.1
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933299090
Application
Bone Resorption Inhibitor

M2360

Bisphosphonates (BPs), including minodronate, ibandronate, etc., are very effective inhibitors of bone resorption in vivo and in vitro. Minodronate monohydrate (1) is one of BPs.1,2) These compounds are characterized by two C-P bonds which are located on the same carbon atom, i.e. geminal BPs, and have been used for many research studies regarding bone metabolism.1,2)
According to differences in the side chain, BPs can be divided into two groups, non-nitrogen containing BPs (non-N-BPs) and nitrogen-containing BPs (N-BPs). 1 is a N-BP and is classified as a third-generation heterocyclic N-BP.2,3) N-BPs inhibit farnesyl pyrophosphate synthetase, a key enzyme in the mevalonate pathway, which affects cellular activity and survival.1,2) Regarding inhibition of bone resorption, 1, as well as zoledronic acid, is more effective than other BPs.4)

References


PubMed Litterature


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