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CAS RN: 71-58-9 | Numéro de produit: M1964

Medroxyprogesterone Acetate


Pureté: >93.0%(GC)
Synonymes
  • Medroxyprogesterone 17-Acetate
  • 17α-Acetoxy-6α-methylprogesterone
  • 17α-Hydroxy-6α-methyl-4-pregnene-3,20-dione 17-Acetate
Documents de produit:
1G
€38.00
1   9  
5G
€124.00
3   ≥100 

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Numéro de produit M1964
Pureté / Méthode d'analyse >93.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__4H__3__4O__4 = 386.53 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 71-58-9
Numéro de registre de Reaxys 2066112
Identifiant de la substance PubChem 87560200
Numéro MDL

MFCD00010483

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(GC) min. 93.0 %
Melting point 203.0 to 209.0 °C
Specific rotation [a]20/D +45.0 to +51.0 deg(C=1, Dioxane)
Propriétés
Point de fusion 206 °C
Rotation optique 48° (C=1,Dioxane)
solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité (soluble dans) Dimethylformamide
Solubilité (légèrement sol. In) Alcohol
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H351 : Susceptible de provoquer le cancer.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité.
P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.
P405 : Garder sous clef.
Lois connexes:
Numéros CE 200-757-9
RTECS # TU5010000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2937290000
Application
Medroxyprogesterone acetate: Semi-Synthetic Progestational Agent

Medroxyprogesterone acetate (MPA) and megestrol acetate [M1949], semi-synthetic progestational agents, are effective hormonal treatments for metastatic breast cancer in postmenopausal women. The antineoplastic effect may result from inhibition of pituitary gonadotropin production and resultant decrease in estrogen secretion. In addition, MPA has the pregnancy maintaining effect and the anti-estrogen effect. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


TCIMail
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