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Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 54-92-2 | Numéro de produit: I0893
Iproniazid
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Pureté: >96.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- Isonicotinic Acid 2-Isopropylhydrazide
- 1-Isonicotinoyl-2-isopropylhydrazine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€29.00
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1 | 18 |
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| 1G |
€97.00
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6 | 12 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | I0893 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >96.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__1__3N__3O = 179.22 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 54-92-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 142700 |
| Indice Merck (14) | 5078 |
| Numéro MDL | MFCD00153819 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 96.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 96.0 % |
| Melting point | 109.0 to 114.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 112 °C |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
| Solubilité (soluble dans) | Alcohol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 200-218-8 |
| RTECS # | NS1925000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399990 |
Application
Iproniazid: A Monoamine-Oxidase Inhibitor (MAOI)
Iproniazid is a monoamine-oxidase inhibitor (MAOI). Originally, it was intended for the treatment of tuberculosis. In 1952, its antidepressant properties were discovered. MAOIs act by inhibiting the activity of monoamine oxidase, thus preventing the breakdown of monoamine neurotransmitters. Iproniazid was then used as an antidepressant agent until it was found to cause liver damage in 1961. It is oxidized by cytochrome P-450 enzymes in liver microsomes to a highly toxic agent, isopropylhydrazine. (The product is for research purpose only.)
References
- Monoamine oxidase inhibitors. (a review)
- Isoniazid and iproniazid: activation of metabolites to toxic intermediates in man and rat
- The role of metabolism in the hepatotoxicity of isoniazid and iproniazid (a review)
- Monoaminergic neurotransmission: the history of the discovery of antidepressants from 1950s until today (a review)
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